Segundo as estatísticas, cerca de 5% das crianças nascem com malformações congênitas. Mas diagnóstico pré-natal torna possível reduzir o risco de ter uma criança doente. Ele não só lhe permite determinar o sexo do bebê ou estabelecer a paternidade, mas também ajuda a identificar as malformações congênitas do feto para determinar o risco de possível herança "família" da doença, bem como para resolver a questão da nova prorrogação ou interrupção da gravidez com uma criança doente.
Pré-natal (pré-natal) diagnóstico - é um complexo de medidas médicas, que visam detectar patologia fetal desenvolvimento fetal
Desenvolvimento fetal - semana após semana
. Diagnóstico pré-natal - é voluntária, mas recusa, e, respectivamente, e as possíveis consequências de sua conduta, inteiramente cabe aos futuros pais.
Métodos de diagnóstico pré-natal
- Análise do pedigree dos pais;
- análise genética para os pais;
invasiva (cirúrgico, com a introdução no útero)
- biópsia de vilo corial;
- platsentotsentez;
- amniocentese;
- cordocentese;
não-invasiva:
- Rastreio dos factores de soro materno;
- O ultra-som do feto e da placenta;
- triagem células fetais.
Análise do pedigree dos pais
Indo pedigree de mães e pais futuros, ela aparece na coleção da presença de doença na família parentes todos conhecidos, incluindo longa distância. Também especificar se houve infertilidade, aborto ou o nascimento de crianças com deficiências de desenvolvimento deste casal. Se existe uma natureza hereditária da doença, o médico genetista define o caminho de transmissão e a percentagem de probabilidade das suas manifestações no futuro os restos.
A análise genética dos pais
Ele inclui o estudo dos cromossomos de cada pai do futuro. O método é justificada pelo fato de que muitas vezes em pessoas saudáveis pode absolutamente atender rearranjos cromossômicos que não mostram a si mesmos, mas a herança da sua criança por nascer pode causar anormalidades no desenvolvimento.
Indicações de métodos de exame invasivos de diagnóstico pré-natal
Os métodos invasivos de diagnóstico pré-natal não são seguros, podem causar o risco de hemorragia, aborto espontâneo ou ferimentos para o feto. Então eles levaram a cabo estritamente nas provas, testes de laboratório preliminar das mulheres grávidas, um médico especialista em um hospital.
- identificados por ultra-som malformações fetais;
- mulheres com idade superior a 35 anos;
- a presença de crianças com malformações congênitas;
- transferido durante a gravidez ou uma história de infecções (rubéola, toxoplasmose
Toxoplasmose: mulheres grávidas contra gatos
Herpes
Herpes - um vírus rastejando
e outros);
- oligohydramnios ou polidrâmnio;
- grávida de anormalidades de marcadores séricos de sangue;
- história natimorto.
Amostragem vilo corial
Realizado no período de 10-11 semanas. O método consiste no estudo de células coriónicas (membranas de placenta) vilosidades. Ela pode ser realizada de duas maneiras: por meio do cateter de colo do útero, sugado um pedaço de CVS ou directamente através da parede abdominal é agulha fina é inserida no interior do útero através do qual a vedação é feita de tecido coriónica. As vantagens desse método são os resultados mais rápidos (3-4 dia) e a capacidade de diagnosticar malformações até 12 semanas.
Platsentotsentez
Este é o mesmo biópsia de vilo corial única em uma data posterior (segundo trimestre) de gravidez. É realizada apenas através da parede abdominal anterior.
Amniocentese
Amostragem realizada de líquido amniótico para estudá-los e células fetais contidas no líquido amniótico. Este método é utilizado em 15-16 semanas de gravidez, e também realizada transabdominal (através da parede abdominal).
Cordocentese
Esta cerca de sangue do cordão umbilical
Sangue do cordão umbilical - por que mantê-lo?
feto a partir da veia do feto através da parede abdominal. É realizado após 18 semanas de gravidez.
Todos os métodos invasivos realizados no âmbito de um ultra-som obrigatório.
Rastreio dos factores de soro materno
Estudo de soro materno factores de AFP (AFP) e HCG (gonadotropina coriónica humana) é levada a cabo entre 15 e 20 semanas de gravidez, para todas as mulheres grávidas. Neste caso, o sangue venoso é investigada grávida. Determinar o nível de AFP e hCG revela a síndrome de Down, alguns deformidades cérebro e medula espinal e muitas outras anomalias fetais. Resultados negativos falsos positivos ou falsos pode ocorrer em alguns casos: a gravidez múltipla, especialmente o corpo da mulher, enquanto a entrega da análise, a idade da mulher, e muito mais. Este método é eficaz em 70% dos casos.
Ultra-som exame do feto e da placenta
Por ordem do Ministério da Saúde, todas as mulheres grávidas devem ser submetidos a triagem de ultra-som três vezes para todo o período de gestação, em um momento de 10-14 semanas, 22-24 semanas, 32-34 semanas. O método está disponível e bastante eficaz.
O ultra-som para determinar:
- do sexo e idade gestacional da criança;
- prévia e placenta do feto;
- quantidade de líquido amniótico;
- disponibilidade e qualidade do coração fetal;
- malformações fetais.
Classificando células fetais
Determinar erythroblasts e células do feto no sangue da mãe no período venosa de 8-20 semanas.
Apesar das possíveis complicações durante alguns métodos de seu alto custo e complexidade, diagnóstico pré-natal é necessária para todas as mulheres grávidas e para determinar o risco de ter uma criança doente. Portanto, os futuros pais em qualquer caso, não deve recusar-se a diagnóstico pré-natal, no futuro, não tornar a vida difícil para o seu filho e você mesmo.
Anna Sozinova
