Até há algumas décadas foi o principal aspirina antipirético no tratamento de infecções em crianças. Mas, ao longo do tempo, verificou-se que na designação desta droga durante as infecções virais de crianças, que pode causar complicações graves a partir deles a partir de cérebro e fígado. Hoje em dia, muitos médicos acreditam que a taxa de mortalidade durante o enorme epidemia da gripe, chamado "gripe espanhola" no início do século tem sido largamente relacionado com a utilização generalizada de aspirina no momento.

O que é a síndrome de Reye

Síndrome de Reye - uma doença grave que é muitas vezes o resultado de tomar aspirina como um antipirético no tratamento de doenças virais em crianças. Síndrome de Reye manifesta-se lesões graves de natureza não-inflamatória do fígado, cérebro e outros órgãos.

Síndrome de Reye pode desenvolver não só em crianças, mas em adultos, mas ocorre em crianças com mais freqüência por causa da imperfeição dos sistemas de enzimas hepáticas. A causa exacta da síndrome de Reye não foi estabelecida, mas descobriu-se que o seu desenvolvimento requer uma predisposição inato, sob a forma de pequenas perturbações da enzima do fígado. O ponto de partida é uma infecção viral, intoxicação devido a exposição a substâncias químicas (por exemplo, compostos orgânicos de fósforo), os efeitos de determinados medicamentos (tais como aspirina).

Sob a influência dessas causas que vão perda generalizada de mitocôndrias (as estruturas celulares, proporcionando a respiração intracelular) células no cérebro, fígado, rins e outros órgãos. A síndrome de Reye ocorre mais freqüentemente em crianças de quatro a 12 anos. Mas também pode ocorrer na infância.

Como o síndrome de Reye

Início da síndrome de Reye é geralmente imperceptível, funde-se com os sinais da infecção virai ou o envenenamento. Os primeiros sinais da doença aparecem dentro de quatro a seis dias depois de uma infecção virai ou o envenenamento. A criança tem subidas de temperatura moderada, neste contexto, há cada vez mais vômitos e hemorrágico erupção no corpo A erupção no corpo: as conclusões somente após consulta com um médico   sob a forma de pequenos pontos ou manchas de cor vermelho escuro. No exame, o médico revela um aumento do fígado.

Ao mesmo tempo, ou mesmo antes, há sinais crescentes de sistema nervoso central em forma de dores de cabeça, confusão (a criança não entende onde ele está, não reconhecer parentes), convulsões. Ao mesmo tempo, o começo da criança, ao mesmo tempo há vômitos letargia, sonolência, distúrbios da fala (grossa nem sempre percebem que diz), mas ele ainda percebe que ele pode falar e responder. Mas crescendo gradualmente violação de orientação no local, o momento eo ambiente, há alucinações, agitação motora, falta de ar, prontidão convulsiva. Nas fases mais profundas do fenómeno crescente do coma, em vez de dispnéia é uma respiração raros, convulsões.

Uma vez que o processo de doença renal frequentemente incluídos, marcada redução na quantidade de urina.

Em lactentes vômito nem sempre é o principal sintoma da doença, a síndrome de Reye, nesta era de insuficiência respiratória cada vez mais evidente como falta de ar com períodos de respiração (apneia). Este infantes a doença se desenvolve muito rapidamente e é frequentemente muito difícil, com a transição em coma.

A síndrome de Reye pode ter curso leve, moderada e grave.

Diagnóstico e tratamento da síndrome de Reye

Os estudos de laboratório em que tal período pode revelar violações da função hepática e renal, diminuição da capacidade de coagulação do sangue, diminuindo os níveis sanguíneos de fosfato e glicose.

O tratamento da síndrome de Reye Política de Pagamento única no hospital, dependendo da gravidade da doença. O paciente é permitido respirar oxigénio administrado por via intravenosa soluções concentradas de glucose ligeiramente Glicose: A fonte de energia , Saline, as drogas que restauram a capacidade de coagulação normal do sangue. Quando as violações da criança para traduzir respirar respiração artificial.

Como um dos sinais da doença está a aumentar edema Prevenção e tratamento de edema - é importante para entender a causa raiz   do cérebro, que é frequentemente combinada com a violação de excreção de urina, diuréticos prescritos que também injectada intravenosamente. Para controlar convulsões prescritos medicamentos anticonvulsivos.

Síndrome de Previsão de Reye depende da gravidade da doença, em casos graves, pode ocorrer coma e morte da criança, apesar do tratamento. É por isso que em crianças não é recomendado o uso de aspirina. Este é especialmente perigosas infecções virais, como a gripe, catapora Varicela - não apenas uma doença da infância   e assim por diante. Os pais devem saber que a síndrome de Reye e por que ele pode se desenvolver em uma criança a fim de não tratá-lo você mesmo, e procurar imediatamente atenção médica.

Galina Romanenko

Ureaplazmennogo infecção pode causar infecção intra-uterino das crianças. A frequência de isolamento do microrganismo em crianças com várias condições patológicas é elevado, de modo Ureaplasma Este ureaplasma insidiosa - muitas vezes demasiado tarde   as crianças devem ser uma indicação para terapia de combinação. Também deve-se ter em mente que em recém-nascidos ureaplasma saudável detectado em 17% dos casos, não é uma indicação para o tratamento na ausência de sinais de doença.

Patologia Perinatal em ureaplasmosis

A incidência de Ureaplasma em várias doenças patológicas em crianças até aos 66%. O agente causal mais comum age biovar U. urealyticum. As crianças estão a desenvolver como resultado de lesões intra-uterinos malformações, pode haver casos de morte fetal e morte fetal.

Alta patologia perinatal, anormalidades fetais e natimortos estão entre os efeitos adversos ureaplasmosis Ureaplasmosis - inflamação do sistema urogenital   Diagnóstico atempado é obrigado a notificar imediatamente complicações .  A mulher deve ser examinada com vista à detecção qualitativa do patógeno antes da gravidez planejada .  Se ureaplasma já detectada em uma mulher grávida, você deve ser tratado com a nomeação obrigatória de drogas antibacterianas .  A gravidez não é uma contra-indicação para tratamento ureaplasmosis, então após 18 semanas de antibióticos permitidos para as mulheres grávidas .  Durante o curso do tratamento durante a gravidez é necessário fazer referência a pesquisa qualitativa para ser capaz de avaliar a eficácia da terapia .  A indicação para o exame de gravidez também é complicada durante a gravidez, a presença de complicações infecciosas (polidrâmnio oligoamnios ilo), presença de insuficiência placentária, sinais de ameaça de rescisão .  Se uma mulher teve complicações em gestações anteriores (por exemplo, natimorto), então a gravidez atual, ela deve ser examinado, a fim de evitar a infecção ureaplazmennoj .

Ureaplasmosis leva ao sofrimento do feto in utero, é evidente:

• hipoxia, ou falta de oxigênio (na maioria das vezes visto sob a forma crônica)
• atraso no desenvolvimento do feto

Infecção intra-uterina comprovada é leitura obrigatória para um curso de terapia medicamentosa. Em adição aos antibióticos Antibióticos - se eles vão ajudá-lo no futuro previsível? Como terapia primária, justificou o uso de medicamentos antiespasmódicos, a realização de terapia metabólica. Se a terapia for efectuada na totalidade, que irá reduzir consideravelmente o risco de infecção intra-uterina. No pós-parto período as crianças devem estar sob supervisão médica, porque a infecção muitas vezes pode ser uma forma de um ureaplasmas criança portadora. O sistema imunológico do corpo da criança, como resultado de infecção é deprimido, ele é um agente patogénico fracos estímulos antigénicos, por isso é importante para engatar no fortalecimento do corpo da criança. Temperagem procedimentos, os meios para estimular a imunidade mostrado como medidas preventivas. Devido ao impacto negativo do patógeno sobre o estado de imunidade, recomenda-se realizar um estudo especial - imunograma para saber se há uma mudança.

Pulmão derrota, sistema nervoso em crianças

As crianças podem ser infectado durante o desenvolvimento fetal, mesmo na ausência de sinais de infecção intra-uterina, ou seja, na ausência de corioamniotite. Em recém-nascidos, ocorre perda de tecido intersticial pulmonar no período pós-parto é manifestada pneumonia. Pneumonia intersticial caracterizada por uma derrota severa com distúrbios graves de circulação sanguínea. Congênita pneumonia ureaplazmennoj natureza é observado em quase 35% dos recém-nascidos. Identificar tecido pulmonar danos, mesmo durante o desenvolvimento fetal é possível quando se determina o nível de marcadores especiais (isto IL-8). Seu aumento do nível de líquido amniótico resultando no desenvolvimento posterior de displasia broncopulmonar em Displasia - o que é?   e pneumonia em uma criança no período pós-parto.

Mais ou menos na mesma frequência em crianças podem ser detectados defeitos do sistema nervoso. Entre os defeitos podem ser diagnosticados formação do plexo coróide cisto, hidrocefalia congénita, a expansão dos ventrículos cerebrais (ou ventriculomegalia). Não têm distúrbios circulatórios de gravidade variável, bem como distúrbios do sistema de coagulação (estado de hipercoagulabilidade). A frequência de danos nos rins, fígado e coração, também, é alta. Detecção e tratamento oportuno ajuda a reduzir a mortalidade perinatal.

Marina Solovyov