- Cardiomiopatia - a causa da doença é desconhecida
- Manifestação
Acontece que em nosso tempo tem doença cardíaca, cujas causas não são precisamente conhecidos até agora. Acredita-se que alguns deles estão associados com outras doenças virais, - com distúrbios das defesas do corpo, e os outros têm uma série de razões. No entanto, não é nada claro em sua origem. Cardiomiopatia com doenças incluem danos ao músculo cardíaco de origem desconhecida. Estas doenças não estão associados com a inflamação, tumores, angina de peito ou enfarte do miocárdio
O infarto do miocárdio - o diagnóstico mais formidável
, Aumento da pressão arterial. Eles manifestam-se por um aumento acentuado no tamanho do coração, insuficiência cardíaca e arritmias cardíacas.
O músculo cardíaco nas miocardiopatias é uma violação dos processos metabólicos, a secagem das fibras musculares (miocárdio) e sua substituição por fibras do tecido conjuntivo (miocardiosclerose).
Cardiomiopatia é dividido nas seguintes formas:
- Dilatada (congestiva) cardiomiopatia: um aumento acentuado em cavidades do coração com um relativamente fina de seus muros;
- hipertrófica (aumento do músculo cardíaco) cardiomiopatia, que pode ser simétrico (estende-se quase todo o músculo cardíaco) e assimétrica quando miocárdio expande-se apenas com o local do processo;
- cardiomiopatia restritiva - restringindo severamente a extensibilidade dos ventrículos durante a diástole (enchimento ventricular com sangue).
Causas de cardiomiopatia não está totalmente compreendido. A cardiomiopatia dilatada, muitos associados com doenças virais prévias (gripe, herpes simplex
Herpes simplex - na verdade, não é tão simples
etc). A cardiomiopatia hipertrófica é muitas vezes origem hereditária, restritiva pode ter muitas causas, incluindo algumas das doenças causadas por protozoários.
Como mostrado cardiomiopatia dilatada
Cardiomiopatia dilatada é geralmente detectado pela primeira vez depois de 30-35 anos. Mas talvez o seu desenvolvimento nos jovens (inclusive crianças) e velhice. Durante esta forma da doença pode ser lenta e rapidamente progressiva. Com um curso lento da doença durante um longo período de tempo visto apenas pelo aumento do coração e alterações no ECG. Apenas alguns anos após o início do músculo cardíaco não começa a lidar com o estresse e há sinais de insuficiência cardíaca.
Com a atual rápida dos sinais de insuficiência cardíaca aparecer dentro de alguns meses após a primeira denúncia. Na ausência de tratamento adequado de tais pacientes morrem dentro dos primeiros anos.
A doença se manifesta sinais de insuficiência cardíaca (falta de ar, edema), distúrbios do ritmo cardíaco (com mais freqüência - fibrilação atrial, quando o coração bate de forma irregular e muitas vezes) e tromboembolismo (coágulos de sangue destacamentos e obstrução das artérias). Os pacientes queixam expressa fraqueza geral, fadiga, falta de ar, palpitações, ataques de asma durante a noite.
Como é que cardiomiopatia hipertrófica
A cardiomiopatia hipertrófica pode ocorrer em qualquer idade, incluindo crianças. Algumas de suas formas são assintomáticos, enquanto outros - com manifestações graves.
Os pacientes geralmente se queixam de falta de ar, palpitações, fadiga. Em primeiro lugar, como uma regra, há uma grande variedade de arritmias cardíacas, que podem progredir e causa de morte dos pacientes antes do aparecimento de sintomas de insuficiência cardíaca.
Se o aumento na quantidade de músculo cardíaco aperta a aorta (a maior artéria através da qual o sangue é ejectado a partir do ventrículo esquerdo para a circulação sistémica), os doentes com início existem queixas de falta de ar, dores no coração, desmaios e tonturas
Tonturas - se o terreno está deslizando de debaixo de seus pés
Nem sempre associada com a atividade física.
Como é que cardiomiopatia restritiva
Com os pacientes queixam-se de cardiomiopatia restritiva edema (pela primeira vez em seus pés, e, em seguida, todo o corpo), o aumento do abdômen (fígado e baço inchados e aumentados, acumula líquido livre na cavidade abdominal - ascite).
O diagnóstico de cardiomiopatia
Cardiomiopatia deve ser suspeita em todos os casos, quando detectado um aumento no coração, especialmente se ele é combinado com sinais de arritmias e insuficiência cardíaca. Para confirmar o diagnóstico realizado estudos sobre o coração eletrocardiograma, radiografia e ultrassonografia (ecocardiografia). Há também estudos laboratoriais de sangue para evitar a doença cardíaca isquêmica e inflamatória.
Tratamento de cardiomiopatias
Se, após o exame do paciente foi diagnosticado com cardiomiopatia, o curso primário do tratamento com a seleção de tratamento individual é realizada no departamento de cardiologia do hospital. No futuro, se não crescente perturbações do ritmo e da insuficiência cardíaca, o paciente pode ser tratado na clínica.
O tratamento é focado em eliminar ou reduzir o grau de insuficiência cardíaca e arritmias cardíacas. Quando complicações tromboembólicas de medicamentos prescritos que reduzem a viscosidade do sangue e sua propensão a trombose.
Quando cardiomiopatia dilatada inicialmente nomeado por um longo (cerca de um mês), repouso na cama, e, em seguida, o paciente deve reduzir o esforço físico a um mínimo. Necessário diuréticos nomeados para remover o excesso de fluidos
Como retirar o excesso de fluidos do corpo - todos os tipos de formas
excretado. Com seu principal local de cardiomiopatia hipertrófica leva a terapia anti-arrítmico.
Estenose (prensagem) da aorta do músculo cardíaco, por vezes, o tratamento cirúrgico, que consiste na ressecção do aumento do volume do músculo cardíaco.
Cardiomiopatia - uma doença grave que requer um exame aprofundado e uma cura permanente.
Galina Romanenko