Metabolismo é largamente dependente da hereditariedade. Por vezes, pode afectar os problemas de saúde, mas incapaz de alterar a taxa metabólica basal humana - pelo menos em alguma extensão. Quais os fatores que afetam a taxa metabólica basal?
A atividade física é não só ajudar a queimar calorias, aumentando diretamente os requisitos de energia, mas também devido a um aumento da massa muscular e aumenta a taxa metabólica basal. Taxa metabólica basal depende da constituição do corpo - é mais elevado naqueles que, por natureza, mais tecido muscular e menor - gordura.
Distúrbios metabólicos
Em termos gerais, o distúrbio metabólico - é qualquer doença causada por reacções químicas nas células anormais. A maioria destes transtornos estão associados com níveis anormais de enzimas ou hormônios ou problemas com o funcionamento dessas enzimas ou hormônios.
Quando o metabolismo de várias substâncias é bloqueado ou der errado, pode levar ao acúmulo de toxinas no corpo ou uma deficiência de substâncias necessárias para vida normal - e, em seguida, e muito mais podem causar sintomas graves.
Alguns distúrbios metabólicos são congênitas - para eles não há nenhum termo como "erro inato do metabolismo." Recém-nascidos com métodos de diagnóstico modernos examinado por algum desses transtornos. Muitos erro inato do metabolismo pode levar a complicações graves e até a morte se eles ainda estão em uma idade precoce não deve ser tratada com medicação e / ou uma dieta especial.
A deficiência de desidrogenase de glucose-6-fosfato (G6PD)
Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) - é uma de muitas enzimas, que desempenham um papel importante no metabolismo celular. G6PD é produzida pelas células vermelhas do sangue e ajudam o corpo a processar os hidratos de carbono. Sem G6PD suficiente, o que ajuda a lutar contra alguns glóbulos substâncias potencialmente perigosos, começam danos e destruição das células vermelhas do sangue, o que leva ao desenvolvimento da anemia hemolítica. Durante um processo chamado de hemólise, as células vermelhas do sangue são destruídas prematuramente, e da medula óssea não conseguem produzir novos glóbulos vermelhos suficientes.
Crianças com deficiência de G6PD, geralmente muito pálido, sofrem de fadiga, eles observaram batimento cardíaco rápido e respiração. Eles também podem ser sintomas tais como icterícia e aumento do baço.
Galactosemia
As crianças que nascem com esse distúrbio metabólico, o fígado não produz enzimas suficientes necessários para processar galactose (açúcar encontrado no leite) em glicose. Como resultado, a galactose acumula-se no corpo, o que conduz a graves problemas de saúde.
Os sintomas geralmente aparecem nos primeiros dias de vida; entre eles - vômitos, aumento do fígado e icterícia. Se galactosemia não é diagnosticada com rapidez suficiente e começar a curar, ele vai causar danos ao fígado, olhos, rins e cérebro.
Hipertireoidismo
Esta violação excessivamente activa da glândula tiróide produz muito do hormônio tiroxina
Tiroxina - o principal hormônio da tireóide
O que aumenta a taxa metabólica basal. Isso resulta em sintomas como perda rápida de peso, aumento da frequência cardíaca, aumento da pressão arterial, olhos salientes, e um olho visível inchaço no pescoço resultante do alargamento da tireóide. Esta doença é tratada com drogas específicas e, em alguns casos, a intervenção cirúrgica.
Hipotireoidismo
Esta doença está associada com actividade reduzida da glândula tiróide, fazendo com que o nível de tiroxina é demasiado baixo. Como conseqüência, ele é reduzido ea taxa metabólica basal.
Na ausência de tratamento de crianças é uma violação pode levar à atrofia do crescimento e atraso mental. Em adultos, os sintomas são menos graves, mas causam desconforto significativo - cansaço extremo, pulsação lenta, o ganho de peso, constipação. Para o tratamento de hipotireoidismo nomeado administração de medicamentos que contêm hormônios da tireóide.
Fenilcetonúria
A fenilcetonúria - uma doença associada com um ácido amino desordem metabólica chamada fenilalanina. Este aminoácido é necessário para o desenvolvimento integral das crianças, e produção normal de proteínas. No entanto, muito congestionamento no corpo que causa danos ao tecido cerebral eo desenvolvimento de retardo mental
Retardo mental - se a mente é subdesenvolvido
. O diagnóstico precoce e limitar o consumo de fontes de fenilalalina podem prevenir complicações.
Diabetes mellitus (diabetes tipo 1)
Nesta doença, o pâncreas não produzir insulina suficiente. Entre os sintomas da diabetes - sede excessiva, urina em excesso, uma forte sensação de fome, mesmo logo depois de comer, e perda de peso. Ao longo do tempo, a doença pode levar a problemas renais, dor associada com lesão do nervo, cegueira e doença cardiovascular. Para controlar o nível de açúcar no sangue
Açúcar no sangue - um indicador muito importante
e reduzir a probabilidade de complicações pacientes precisam de injeções regulares de insulina.
A diabetes de tipo 2
A diabetes de tipo 2 desenvolve-se na ausência da reacção normal do organismo à insulina. Muitos pacientes com este transtorno é fácil de ganhar peso. Em muitos casos, é possível alcançar melhorias significativas, alterando a dieta, exercício e tomar a medicação oral. Controle dos níveis de açúcar no sangue
Açúcar no sangue - um dos principais indicadores da saúde humana
Ele ajuda a evitar os problemas de saúde que ameaçam pacientes com diabetes tipo 1.