Linfonodo inflamado sob o braço - no que poderia ser a razão?

24 de novembro de 2014

 linfonodo inflamado sob o braço
 Se o nó de linfa inflamado sob o braço, que pode ser o resultado de um processo inflamatório em alguns órgãos adjacentes. Mas por vezes a inflamação nos gânglios linfáticos axilares pode iniciar por si próprios, por exemplo, em contacto com a infecção através de uma ferida aberta.

 alt

Por que pode se tornar inflamado linfonodo sob o braço

Geralmente a inflamação dos gânglios linfáticos da axila (linfadenite axilar) é secundário, que está a desenvolver no fundo do processo infeccioso-inflamatório existente nos tecidos circundantes ou distantes. Muito frequentemente a causa de axilar linfadenite é a inflamação da glândula mamária Inflamação do câncer de mama: o que é mais perigoso - aguda ou crônica?  Inflamação do câncer de mama: o que é mais perigoso - aguda ou crônica?
   - A mastite.

Neste caso, o primeiro nó de linfa começa a proliferação reactiva e edema nos tecidos, o que sugere uma resposta imune normal à inflamação em outros órgãos. Linfonodos ao mesmo tempo alargado, não dolorosa e soldadas aos tecidos circundantes. Tal processo inflamatório reactivo termina ou a supressão do processo infeccioso-inflamatória nos tecidos circundantes, ou o envolvimento do tecido do nódulo linfático.

O processo inflamatório nos linfonodos axilares também podem começar em contato com ele a partir de focos distantes de infecção, tais como amigdalite crônica Amigdalite crônica - inflamação das amígdalas  Amigdalite crônica - inflamação das amígdalas
 , Adenóides, pielonefrite, e assim por diante. Mas neste caso, o desenvolvimento de linfadenite está muitas vezes associada com imunidade reduzida.

Muito menos infecções portão várias feridas, queimaduras, queimaduras na violação da integridade da pele, gânglios linfáticos localizados perto da axila.

O agente causador da doença pode ser tão infecção não-específica (por exemplo, Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas aeruginosa - neste caso, o processo inflamatório é chamado não específica) e infecções específicas (por exemplo, agentes de tuberculose, sífilis e outras com uma característica única deste sintomas de infecção.).

Inflamação dos linfonodos axilares pode ocorrer de forma aguda e crônica.

 alt

Os sintomas de inflamação aguda dos gânglios linfáticos sob o braço

Aguda linfadenite axilar pode ser serosa, hemorrágico, fibrinosa e purulenta. Quando não específica linfadenite linfonodos axilares Linfonodos axilares - sinais sobre problemas nas glândulas mamárias  Linfonodos axilares - sinais sobre problemas nas glândulas mamárias
   Parece o mesmo, independentemente do patógeno. Aguda linfadenite axilar visto um aumento no tamanho e ternura dos gânglios linfáticos, a pele sobre eles avermelhada e inchada, linfonodo com os tecidos circundantes não estão soldadas. Em primeiro lugar, a inflamação é catarral (superfície, purulenta) a natureza, sem perturbar o estado geral do paciente.

A doença pode permanecer neste estágio, mas também pode levar purulenta. Edema A transição para os nódulos linfáticos adjacentes tecidos e soldadas-los no conglomerado doloroso. Inflamação purulenta é sempre acompanhada por uma violação das condições gerais: a aumento acentuado da temperatura, calafrios, mal-estar, dor de cabeça e outros sintomas de intoxicação.

Pacientes preocupados com uma forte dor lancinante na área das axilas, o que faz para manter uma mão na posição forçados a fornecer o mínimo de dor.

Nos estágios mais avançados da doença na palpação dos linfonodos pode sentir a flutuação (flutuação do fluido que é pus acumulado).

Muito difícil inflamações phlegmonous ocorrer quando pus no nódulo linfático não está limitado a uma cápsula. Neste caso, a infecção pode difundir através dos vasos linfáticos e sanguíneos nos outros, incluindo remotos, órgãos e tecidos. O processo pode ser complicada por uma infecção geral do corpo (sépsis).

Quando o estado específico da axilar linfadenite linfonodos depende da doença subjacente.

 alt

Os sintomas da inflamação crônica dos gânglios linfáticos sob o braço

A inflamação crônica dos linfonodos axilares desenvolve mais comumente no tratamento inadequado errado de linfadenite aguda. A doença também pode desenvolver-se na presença do organismo em uma fonte permanente de infecção (amigdalite crónica, sinusite, cárie dentária e assim por diante).

Assim, nos gânglios linfáticos axilares, sob a influência do processo inflamatório envolve a proliferação de tecidos linfóides, e ela aumenta em tamanho. O processo inflamatório é prolongada e linfonodos lento abscesso são raros. Eles aumentam de tamanho, são ligeiramente doloroso, não soldadas aos tecidos circundantes. No tecido linfóide a longo nos nódulos linfáticos é substituído por tecido conjuntivo, o que leva a uma diminuição da função do linfonodo inchaço e a interrupção da circulação linfática.

 alt

Tratamento de linfadenite axilar

O tratamento depende da natureza e fase do processo inflamatório. A fase inicial da doença (catarro) tratados de forma conservadora com antibióticos e fisioterapia. Se os sinais de abscesso purulenta deve ser uma autópsia.

Se o nódulo linfático inflamado Linfonodos - o que mantém o nosso sistema imunológico  Linfonodos - o que mantém o nosso sistema imunológico
   debaixo do braço, você deve consultar um médico imediatamente.

Galina Romanenko


Tag do artigo:
  • linfonodos

Distúrbios metabólicos: adquirida e hereditária - existe alguma diferença entre eles?

04 de maio de 2013

  • Distúrbios metabólicos: adquirida e hereditária - existe alguma diferença entre eles?
  • O surgimento do problema
  • Hereditário

 doença metabólica
 Metabolismo - um processo de produtos de clivagem em componentes mais simples: as proteínas, hidratos de carbono (açúcares) e ou gorduras. Distúrbios metabólicos ocorrem quando os processos normais dar errado. Esses distúrbios podem ser congênita ou adquirida.

 Distúrbios metabólicos: adquirida e hereditária - existe alguma diferença entre eles?

O que é metabolismo

Metabolismo ou o metabolismo Metabolismo: A base da vida de todos os seres vivos  Metabolismo: A base da vida de todos os seres vivos
   é o conjunto de reações químicas que ocorrem no corpo e necessário para criar e utilizar a energia. Aqui estão apenas alguns exemplos de processos metabólicos:

  • Decote contido em carboidratos alimentos, proteína e gordura para obter energia.
  • Convertendo o excesso de nitrogênio no lixo, e saída junto com a urina.
  • Desdobramento ou a transformação de um produto químico para o outro, e o seu transporte para as várias células do corpo.

Metabolismo - um gasoduto que não pára até sua morte; Estamos constantemente utilizado, produzido e apresentado de uma variedade de substâncias. "Employee" do transportador são enzimas e outras proteínas, que ocorrem por causa de todas essas reações químicas.

 Distúrbios metabólicos: adquirida e hereditária - existe alguma diferença entre eles?

Os sintomas de distúrbios metabólicos

Os sintomas de erros inatos do metabolismo:

Doenças deste tipo pode causar sintomas muito diferentes, dependendo de qual determinados distúrbios metabólicos são uma pessoa em particular. Alguns dos sinais mais comuns de distúrbios metabólicos hereditários:

  • Letargia;
  • Falta de apetite;
  • Dor abdominal;
  • Vômitos;
  • Perda de peso;
  • Icterícia;
  • Crescimento em crianças raquíticas;
  • Atraso no desenvolvimento;
  • Cãibras;
  • Coma;
  • Cheiro anormal de urina, suor, saliva, ou respiração;
  • Doenças ósseas tais como a osteoporose (adelgaçamento e enfraquecimento dos ossos);
  • Memória prejudicada, os processos de pensamento, a capacidade de falar e entender a fala, e dificuldade com a escrita e leitura;
  • O aumento do fígado, coração, rim e baço;
  • O lento crescimento em crianças;
  • Infecções freqüentes;
  • Hipoglicemia (baixa de açúcar no sangue);
  • Visão turva, às vezes - perda de visão;
  • Espasmos musculares e / ou movimentos involuntários;
  • Fraqueza muscular;
  • Paralisia.

Estes sintomas podem aparecer gradualmente ou de repente; em muitas doenças metabólicas hereditárias se manifestam nas primeiras semanas após o nascimento. Sinal de algumas doenças já aparecem em adultos. Deve notar-se que os sintomas semelhantes podem surgir como um resultado de tomar certos medicamentos devido à desidratação, e por outros factores.

Os sintomas de distúrbios metabólicos adquiridas:

  • Diarréia crônica ou persistente;
  • Fadiga;
  • Dor de cabeça;
  • Irritabilidade e alterações de humor;
  • Cãibras musculares;
  • Náuseas e / ou vómitos;
  • Respiração rápida (taquipnéia) ou falta de ar.

Em alguns casos, a condição de risco de vida metabólica causa. Urgentemente procurar ajuda médica se os seguintes sintomas:

  • Cor azulada dos lábios ou unhas;
  • Alterações no estado mental ou mudança de comportamento repentina, como confusão, delírio, letargia, alucinações;
  • Falta de ar, dificuldade de respirar corretamente;
  • Convulsões.

 Distúrbios metabólicos: adquirida e hereditária - existe alguma diferença entre eles?

As doenças metabólicas hereditárias

Desordens metabólicas hereditárias - são doenças genéticas que conduzem aos vários problemas relacionados com o metabolismo. A maioria das pessoas com doenças deste tipo são genes defeituosos, por causa de que a deficiência desenvolve certos enzimas. Há centenas de diferentes desordens metabólicas genéticas, com sintomas muito diversos, tratamentos e prognóstico.

 Distúrbios metabólicos: adquirida e hereditária - existe alguma diferença entre eles?

As causas dos transtornos metabólicos hereditários

Na maioria dos casos, as enzimas de distúrbios metabólicos, um ou não produzidos no corpo ou produzido, mas de uma forma que desempenhar as suas funções convencionais não podem ser .  A enzima em falta - como um pipeline de trabalhador ausente .  Dependendo do que tarefa ele tinha que executar no corpo começar a vários processos anormais - por exemplo, acumular toxinas, ou é impossível desenvolver substâncias importantes .  Código ou plano de acordo com o qual deve ser gerado ou a enzima que é normalmente armazenado nos pares de genes .  A maioria das pessoas com doenças metabólicas hereditárias, existem duas cópias do gene defeituoso - um de cada progenitor .  Ambos os pais são portadores dos pares de genes anormais - uma cópia defeituosa, o outro - normais .  Pais cópia normal compensa a presença de uma cópia defeituosa .  Normalmente, os níveis de enzimas têm correcta, e todos os sintomas de uma desordem metabólica genética ausente .  No entanto, no corpo da criança que herdou duas cópias do gene anormal, as enzimas podem não ser produzidos em quantidades suficientes, o que é por isso que a doença se desenvolva .  Esta forma de transmissão genética é chamado de herança autossômica recessiva .  A causa original da maioria das desordens metabólicas hereditárias na maioria dos casos a mutação do gene que teve lugar muitas, muitas gerações atrás .  Este gene mutado foi herdada, não estou "encontrou" com outro em tal gene pertencente a outra pessoa .

Distúrbios metabólicos congénitas na população humana em geral são relativamente raras - que ocorrem, em média, um recém-nascido de 1000-2500. Em alguns grupos étnicos, como os judeus asquenazes (do grupo formado em Europa Central e Oriental) violações deste tipo ocorrem com muito mais freqüência.

 Distúrbios metabólicos: adquirida e hereditária - existe alguma diferença entre eles?

Distúrbios metabólicos adquiridos

Os seguintes fatores podem causar distúrbios metabólicos em qualquer fase da vida:

  • O abuso de álcool;
  • Diabetes;
  • Abuso de diuréticos;
  • Gota;
  • A utilização de venenos ou toxinas, tais como a aspirina em uma quantidade muito grande, bicarbonato alcalino, metanol, ou etileno-glicol;
  • Insuficiência renal;
  • Pneumonia;
  • Sépsis (infecção bacteriana com risco de vida do sangue).

 Distúrbios metabólicos: adquirida e hereditária - existe alguma diferença entre eles?

Fatores de Risco

Os seguintes fatores aumentam o risco de doenças metabólicas:

  • Certas doenças crônicas, como doença pulmonar e insuficiência renal;
  • Erros inatos do metabolismo na história da família;
  • HIV / AIDS.

 Distúrbios metabólicos: adquirida e hereditária - existe alguma diferença entre eles?

Tratamento

Para o tratamento de erros inatos do metabolismo geralmente usam as seguintes técnicas:

  • Medicamentos para aliviar os sintomas, como dor ou drogas para aumentar os níveis de açúcar no sangue Açúcar no sangue - um indicador muito importante  Açúcar no sangue - um indicador muito importante
 ;
  • Os aditivos alimentares;
  • Mudanças na dieta;
  • Fisioterapia;
  • Transplante de medula óssea;
  • As intervenções cirúrgicas para aliviar os sintomas.

Tratamento de distúrbios adquiridos de metabolismo depende do que foi a sua causa. Por exemplo, se a violação é causada pelo abuso de álcool, em seguida, para normalizar o metabolismo Melhora o metabolismo e perder peso sem fazer dieta  Melhora o metabolismo e perder peso sem fazer dieta
 , Deve se livrar do vício do álcool Dependência de álcool - sem nenhuma razão, não surgem sem motivo  Dependência de álcool - sem nenhuma razão, não surgem sem motivo
 E, se necessário, para o tratamento de outras doenças que tem causado.

 Distúrbios metabólicos: adquirida e hereditária - existe alguma diferença entre eles?

Complicações

Complicações de distúrbios metabólicos pode ser:

  • Violação dos órgãos internos ou cessação completa da obra de alguns deles;
  • Convulsões e tremores crónicas;
  • Coma.

No entanto, desde que o doente cumpre todas as condições do tratamento, os sintomas da doença podem ser controlados com sucesso.





Яндекс.Метрика