A sífilis congênita Sífilis - punição de Venus   - Uma doença grave, que é transmitido da mãe para o feto doente. Com a detecção e tratamento da sífilis congênita precoce é possível se livrar da infecção. Mas as mudanças que já ocorreram nos órgãos e sistemas do corpo não pode haver desenvolvimento inversa.

Sífilis congênita: Causas de e classificação

Infecção Sífilis congênita no feto se desenvolve a partir de sífilis da mãe. Os seguintes tipos de sífilis congénita: sífilis congênita fetais precoces, infantes sífilis, sífilis primeira infância (de um a quatro anos) e sífilis congênita tardia.

Existe uma sífilis hereditária, ou seja, a capacidade de transmitir a doença com a ajuda de células germinais? O problema hoje não é totalmente compreendido. Alguns pesquisadores acreditam que a sífilis provoca anormalidades cromossómicas na composição de células germinais e, portanto, podem ser herdadas. Outros investigadores também rejeitar completamente a transmissão hereditária da doença.

Sífilis congénita precoce, feto

Derrotas sífilis placenta leva à desnutrição e morte do feto em 24-30 semanas de gestação. Mais cedo morte fetal associado a efeitos tóxicos sobre o feto toxinas agentes infecciosos - pálido Treponem.

Quando a sífilis afeta o feto todos os seus órgãos e sistemas, resultando em morte fetal ou morte da criança logo após o nascimento. Mas às vezes a criança consegue sobreviver, e, em seguida, falar sobre bebês de sífilis.

Lactentes sífilis congênita

A doença é uma continuação da sífilis fetais. Os primeiros sintomas geralmente aparecem nos primeiros dias ou semanas após o nascimento. Uma criança nasce lento, com pele solta, não amamentação, constantemente gritando por nenhuma razão. Muitas vezes, essas crianças nascem com uma variedade de distúrbios neurológicos como hidrocefalia (água no cérebro).

A manifestação mais característica da sífilis congênita é recém-nascidos pênfigo. Em alguns casos, as crianças nascem com pênfigo, a doença se manifesta nos outros alguns dias ou semanas. Ao mesmo tempo sobre a pele das palmas e solas, nas pernas, braços, pelo menos, - na cara e torso bolhas aparecem numa base densa de tamanho de alguns mm a 1 cm.

Bolhas primeiro enchido com conteúdo claro, que depois de alguns dias, torna-se purulenta, então verifica-se níveis de impurezas. O conteúdo de um grande número de bolhas detectados Treponem pálido. Depois de um tempo, as bolhas estouram, formação de úlceras, que são cobertos por uma crosta depois de cair de que permanece na pigmentação da pele.

No segundo e terceiro mês de vida da criança aparece rash papular em todo o corpo. Muitas vezes afeta as membranas mucosas, sob a forma de rinite Rinite: um corrimento nasal - é muito grave   e laringite Laringite - mortal Bem como órgãos internos - fígado, baço, rins, vasos sanguíneos, cérebro, órgãos de visão e audição.

Os sintomas da sífilis congênita na primeira infância (de um a quatro anos)

Esta forma de sífilis também se manifesta como crianças de sífilis congênita, mas com sintomas menos graves. Os pele e membranas mucosas da criança aparecer erupção papulopustular. As pápulas muitas vezes localizado em torno do ânus, nas dobras naturais da pele (no pescoço, zona das axilas) na boca. Possível destruição de nódulos linfáticos próximos Linfonodos - o que mantém o nosso sistema imunológico , Fígado, rins, nervoso, ossos e sistemas comuns.

Sífilis congênita tardia: sintomas

A doença manifesta-se depois de quatro anos, é, por vezes, os primeiros sintomas aparecem dentro de algumas décadas após o nascimento. A sífilis congênita é uma final se assemelha adquiridos sífilis terciária. Todos os sintomas desta forma de sífilis divide-se em incondicional ou autêntica e credível, incluindo os estigmas.

É um sinal de confiança de uma Hutchinson tríade: doença ocular sifilítica (ceratite parenchymatous), dente (dentes de Hutchinson - dois incisivos centrais superiores são largas na base e mais estreito na borda de um crescente-notch) e aparelhos auditivos (surdez labiríntico).

Pelas características prováveis ​​incluem deformidade nariz (nariz em sela), shin sabre e algumas outras características que são levados em conta apenas em conjunto com os dados confirmando a presença de sífilis (por exemplo, dados de laboratório).

O diagnóstico da sífilis congênita

O diagnóstico da sífilis congênita é estabelecida com base na clínica e sorológica idade apropriada triagem. Os testes sorológicos para sífilis congênita precoce é geralmente positiva. A sífilis congênita tardia, eles podem ser negativos, tão importante são sinais fiáveis ​​e credíveis de sífilis congênita.

O tratamento da sífilis congênita

O tratamento da sífilis congênita deve ser iniciado o mais cedo possível - neste caso, talvez uma recuperação completa. As mudanças ocorridas durante os sífilis congênita tardia, não são submetidos a inverter o desenvolvimento.

Galina Romanenko

Em crianças, a doença do sistema endócrino, a glândula tiróide, em particular, são de grande importância em termos de efeitos para a saúde. Eles podem afectar negativamente e levar a consequências graves, em especial no caso de doenças de natureza congénita. Hiperplasia da glândula tireóide em crianças é acompanhada por uma mudança no tamanho da glândula, ela aumenta, com questões de tratamento só pode ser resolvido por um médico endocrinologista infantil após exame da criança.

Características da Infância

Quando você altera o tamanho da próstata e identificar sua hiperplasia Hiperplasia - não tenha medo   a criança requer um exame do perfil hormonal, que é, o conteúdo da hormona central das hormonas pituitárias e do cancro. Indicadores de hormônios não podem ser comparados com valores para o adulto. Se os indicadores sanguíneos de hormônios adulto levantamento indicam a presença de hipotireoidismo, isso não significa que, para pediátrica caber os mesmos indicadores.

Além de realizar um exame objectivo da criança e exame laboratorial-instrumental da glândula tireóide, ele também deve ter em conta os seguintes parâmetros:

• idade da criança
• como a criança cresce e se desenvolve
• o progresso da criança na escola
• o comportamento da criança na equipe, seu relacionamento com os pares

As respostas a todas estas perguntas e os resultados do inquérito permitem um endocrinologista pediátrico para selecionar o tratamento mais ideal .  Nomeação de doses adultos de drogas é um fato totalmente inaceitável .  O método mais informativo de diagnóstico de hiperplasia de próstata em qualquer idade é uma ultra-sonografia da próstata .  O estudo pode ser concluído sobre o tamanho do corpo, o seu âmbito, a natureza das alterações patológicas no parênquima da glândula .  Não desenvolveu uma tabela padrão, que lista todas as dimensões de acordo com a idade da criança ou de um adulto .  Por exemplo, em raparigas a partir dos seis anos de volume da tireóide foi de 4, 9 cm 3 meninos - 5 e 4 .  À medida que o volume da próstata é uma mudança de dez anos, é de 9, 3 e 7, 8 respectivamente .  Se você mencionar a quantidade de câncer em um ser humano adulto, os seus parâmetros podem ser definidos a partir de 18 a 25 cm3 .  Medir o indicador de volume e avaliar a extensão das mudanças possíveis nos resultados de estudos instrumentais por ultra-sonografia .  De acordo com as normas de avaliação que tem dupla escala dependendo da idade da criança e a área de superfície do corpo a ser utilizado por médicos durante o levantamento .  Estes números são a gama de desempenho superior dos valores esperados, por isso, se o volume da próstata medida durante o ensaio ultrapassa esses dados, é possível falar de hiperplasia órgão .

A natureza das doenças relacionadas à deficiência de iodo

A falta de iodo no organismo está estreitamente relacionada com o desenvolvimento de hiperplasia da próstata. Estados de deficiência muitas vezes se manifesta clinicamente por aumento difuso no tamanho da próstata. É uma resposta compensatória que mantém a actividade hormonal da glândula no nível adequado. As categorias de pessoas mais vulneráveis ​​à deficiência de iodo são crianças e mulheres grávidas. Especialmente importante durante o desenvolvimento fetal, o feto é como em risco de hipotiroidismo congénito Hipotireoidismo congênito: iniciar o tratamento o mais cedo possível . A falta de complicações durante a gravidez, o desenvolvimento intra-uterino normal do feto em desenvolvimento depende do sistema da tiróide, uma vez que é da glândula tiróide está envolvido no metabolismo de base dos tipos de corpo.

Durante o desenvolvimento fetal as necessidades básicas do feto restaurado a partir do corpo da mãe. Com 16 semanas de o feto começa a produzir seu próprio hormônio da tireóide Os hormônios da tireóide: Mecanismo de acção e efeitos fisiológicos   T4, por isso, é importante que a actividade funcional da glândula foi mulher não quebrado .  Deste ponto de vista, é recomendado para ser conferido ao sistema endócrino gravidez planeada para evitar complicações durante a gravidez .  Com o ponto de vista preventivo, recomenda-se tomar medicamentos contendo iodo, começando com o início da gravidez .  A única condição para o início de este grupo de drogas devem ser consultar um médico endocrinologista da geral .  Com início atempado de tomar a medicação ea seleção dose certa, você pode prevenir o desenvolvimento de complicações graves, tais como hipotireoidismo congênito .  A doença é as consequências mais negativas e levar ao desenvolvimento de cretinismo em crianças .  No caso de uma criança com esta desordem prescrições não é iodo pode afetar o desenvolvimento mental, de modo que o efeito da sua nomeação será mínimo .

Se a criança desenvolve hiperplasia da próstata, que lida com o processo de síntese, hormonas da tiróide, não deve ser considerada como uma condição patológica. Observação dinâmica de tais crianças devem ser realizadas pelo menos duas vezes durante o ano com o exame obrigatório do perfil hormonal. Um completamente diferentes táticas deve ser selecionado, se o fundo é o desenvolvimento das glândulas ou nós hiperplasia existentes na glândula. Não vai ser a norma fisiológica e requer a adoção de medidas terapêuticas adequadas. Os nós na próstata são processos benignos, portanto, é necessário realizar um levantamento da criança e prescrever o tratamento. É a medicação esteio para a terapia de reposição hormonal (tiroxina). Não tenha medo de que a criança receberá drogas hormonais Tratamentos hormonais - não apenas contraceptivos . Nesta situação, este tipo de tratamento é necessário, o que ajuda a evitar um grande número de complicações. Não é uma contra-indicação uso de remédios fitoterápicos, mas seu uso é recomendado para o tratamento como terapia adjuvante.

Marina Solovyov