Doméstica Kagocel antiviral - esta é uma outra arma contra infecções virais, que são galopante no final do outono, inverno e início da primavera. De acordo com estimativas preliminares a droga tem um bom efeito e é combinado com outras doenças anti-virais.

O que Kagocel e que libera

Kagocel software desenvolvido pela empresa farmacêutica "Niarmedik plus", criado há mais de 20 anos atrás, com base em Instituto de Epidemiologia e Microbiologia Gamaleya RAMS. Criação de empresas, a fim de introduzir na prática clínica os resultados da sua própria, a investigação sem precedentes e técnicas para o diagnóstico, prevenção e tratamento de infecções.

Durante sua existência, a companhia estabeleceu-se como um fornecedor de boa fé de produtos de qualidade, de modo que o novo Kagocel desenvolveu em sua base, recomendado pelo Ministério da Saúde e Desenvolvimento Social da Federação Russa para uso na prevenção e tratamento de infecções respiratórias agudas virais e gripe, bem como para o tratamento de doenças causadas pelo vírus herpes . Para este fim, o Ministério da Saúde da Federação da Rússia desenvolveram diretrizes especiais "Tratamento e prevenção da gripe causados ​​pelos vírus tipo A (H1N1) para adultos." Além disso, kogatsel foi incluído na lista aprovada de medicamentos vitais e essenciais que permitiram a incluí-lo no sistema de contratos públicos.

Como é que Kagocel

Kagocel um indutor (aumenta da produção), interferões, mas quase não absorvidas no tracto gastrointestinal (absorveu cerca de vinte por cento), a sua base é uma celulose quimicamente firmemente ligado às moléculas de substância activa-la. Como resultado de Kagocel o corpo produz os seus próprios interferões recentes (uma mistura de interferões alfa e beta, que possuem elevada actividade antiviral) para um longo período de tempo (até cinco - a sete dias). Isso permite que você aplique Kagocel para a prevenção da gripe SARS e em pequenas doses e cursos de curta duração em qualquer fase do contato com o paciente.

Kagocel estimula a produção de interferão Interferon - protege contra doenças do novo século?   em todas as células envolvidas na imunidade antiviral Imunidade - tipos e características em crianças em adultos : Linfócitos T e B, macrófagos, granulócitos, fibroblastos Fibroblastos: o mistério do tecido conjuntivo , Células endoteliais. Após a administração oral de uma dose única Kagocel quantidade de interferão no sangue aumenta significativamente, atingindo os maiores números ao fim de 48 horas e, em seguida, mantém mais duas - de três dias.

No processo de preparação, bem como a sua aplicação adicional foi instalado kogatsela boa eficácia para o tratamento de várias infecções virais (ARI, gripe, herpes Herpes - um vírus rastejando Incluindo genital) quando completamente seguro e não-tóxico.

Kagocel vantagem é a alta segurança, sem efeitos colaterais (exceto para reações alérgicas que podem ocorrer em qualquer droga), circuito comum recepção curto ea possibilidade de uma acção eficaz em um momento relativamente tardio do início da recepção (no quarto dia de doença). Além disso, a droga não é tóxico e não tem nenhum efeito adverso sobre as mulheres grávidas e feto, e não têm propriedades oncogénicas.

Kagocel desvantagem é que, aparentemente, não foram realizados os ensaios clínicos em mulheres grávidas e crianças de até seis anos, com o resultado de que a droga não é permitida a utilização destas categorias de pacientes.

Como Kagocel excretado do organismo

Um dia após a ingestão da primeira Kagocel começa a entrar na corrente sanguínea, e, em seguida, para vários órgãos e tecidos, que se acumulam nos gânglios fígado, timo, pulmão, baço, rim, linfáticos. Em menor medida Kagocel armazenados no tecido adiposo, coração, músculo, cérebro (dificilmente ultrapassa a barreira sangue-cérebro, que é a penetração do sangue para o cérebro devido ao seu elevado peso molecular). No sangue Kagocel é principalmente na forma ligada (liga-se a proteínas e lípidos no sangue), mas parte dele (um pouco mais de quinze por cento) permanecem não ligados. Se você tomar Kagocel em conformidade com os esquemas do fabricante, ele se acumula em quase todos os órgãos, causando o efeito terapêutico desejado.

A maior parte do fármaco é excretado através do tracto gastrointestinal, mas uma pequena parte (cerca de dez por cento) eliminado através dos rins. Uma semana após o recebimento Kagocel ele aparece quase noventa por cento.

Kagocel emitido com base no conhecido no Instituto Russo de Pesquisa Científica de Epidemiologia e Microbiologia nomeado após NF Gamalei RAMS, o que permitiu-se a inclusão na Lista de Medicamentos Essenciais. No entanto, o fármaco não é inteiramente concluído: ensaios clínicos não significativas realizadas em todos os doentes.

Galina Romanenko

Tsiprolet refere-se a um grupo de fluoroquinolonas - medicamentos com um pronunciado efeito anti-bacteriano, o que, no entanto, não pertencem aos antibióticos. Uma característica distintiva de fluoroquinolonas é que é muito raro para desenvolver microorganismos que causam dependência.

O mecanismo de acção tsiprolet

Tsiprolet (INN - ciprofloxacina) refere-se a um grupo de medicamentos, fluoroquinolonas. Este substâncias químicas artificiais que podem facilmente penetrar as células de tecidos humanos e microorganismos.

O mecanismo de acção tsiprolet (e todas as fluoroquinolonas) com base na inibição de DNA girase produtos - a enzima que está envolvida na multiplicação de bactérias. Fluoroquinolonas de ação diferente da ação de antibióticos, muitas vezes eles são eficazes onde já é utilizada sem sucesso, certos antibióticos.

Hoje produziu quatro gerações de fluoroquinolonas, tsiprolet refere-se à segunda geração dessas drogas. A droga está disponível na forma de comprimidos e tem um bactericida forte (mata os agentes patogénicos) ação. Para a maioria das espécies sensíveis tsiprolet Staphylococcus, Streptococcus, E. coli. Sem a sensibilidade tsiprolet em certas espécies de estreptococos, bem como em Mycoplasma e Ureaplasma. Atividade Tsipolet contra microflora intestinal. E outra tsiprolet positivo qualidade: vício patógenos para quase acontece.

Tsiprolet suavemente absorvida no intestino e entra na corrente sanguínea em primeiro lugar, e, em seguida, no tecido, principalmente na inflamação, onde há o ambiente mais ácida do que em outros tecidos. Uma vez que o corpo tsiprolet parece inalterada, principalmente através da urina.

Indicações e contra-indicações para receber tsiprolet

Tsipolet nomeado após o estabelecimento do diagnóstico final com determinação a sua susceptibilidade de infecção. Mas em algumas doenças agudas que necessitam de terapia antibacteriana de emergência, uma tomada paciente e análise sem esperar pelo resultado, designar tsiprolet e depois irá resultar, se o tratamento de ajuste necessário. Tsiprolet prescrito para as seguintes doenças infecciosas e inflamatórias:

• tracto respiratório superior e do sistema broncopulmonar - faringite, bronquite, pneumonia;
• Otolaryngology - angina, exacerbação de amigdalite crônica, otite aguda e crônica, sinusite, faringite;
• Eye - conjuntivite purulenta, ceratite;
• rins e vias urinárias e - pielonefrite, cistite, uretrite;
• órgãos sexuais masculinos e femininos, inclusive com gonorréia;
• pele e tecido subcutâneo - abscesso, phlegmon, furúnculos, carbúnculos, mastite;
• sistema músculo-esquelético - artrite, osteomielite;
• tracto gastrointestinal - gastroenterite aguda, enterocolite;
• vesícula biliar e vias biliares - colecistite aguda e crônica e colangite;
• Em infecções graves, complicada por sepsia (envenenamento do sangue) e peritonite (inflamação do peritoneu - uma película fina que reveste a cavidade abdominal);

Tsiprolet curso de tratamento deve ser acompanhada por um grande volume de ingestão de líquidos para evitar a perda de sais insolúveis no tracto urinário.

Tsiprolet não deve ser tomado com as seguintes doenças e condições:

• hipersensibilidade ao mesmo paciente;
• gravidez e lactação;
• na infância e adolescência;
• pacientes propensos ao aparecimento de convulsões de qualquer origem;
• pacientes com lesões graves e tumores do cérebro e da medula espinhal.

Os efeitos secundários que ocorrem ao tomar tsiprolet

Ao receber tsiprolet pode ocorrer após efeitos colaterais:

• a parte do sistema circulatório: taquicardia Taquicardia - o corpo ao limite? , Flushing, desmaio;
• na parte de estômago e intestinos: violação de apetite, náuseas, vômitos, diarréia, dor abdominal Dor abdominal: tipos e sintomas , Flatulência;
• A partir do sistema nervoso: fadiga, sonolência, distúrbios do sono, mas Sonhos: como compreender nossos sonhos   noite; pode ocorrer, pelo contrário, o aumento da agitação, dor de cabeça (incluindo tipo enxaqueca), tremor (agitação) de mãos e pés, uma violação da sensibilidade, aumento da sudorese, perda de coordenação, repuxa, ansiedade, depressão Depressão - um pouco mais do que um mau humor , Alucinações, perturbações da visão e audição;
• no sangue: anemia, o aumento do número de eosinófilos (predisposição alérgica), incluindo uma diminuição de células granulares brancos do sangue (baixa imunidade) e plaquetas (aumento de sangramento);
• As reacções alérgicas do tipo imediata e tardia;

Durante o curso do tratamento não pode ser envolvido em tsiprolet trabalho que requerem atenção e coordenação dos movimentos, incluindo veículos a motor de condução.

Tsiprolet se revelou como um agente antimicrobiano ativo.

Galina Romanenko