Hemoglobina - uma proteína que é encontrada nas células vermelhas do sangue (eritrócitos). Ele apanha o oxigénio dos pulmões e entrega para os tecidos periféricos para manter a viabilidade das células e de todo o organismo. A hemoglobina foi inaugurado em 1840, e pouco mais de 100 anos depois, em 1959, os cientistas foram capazes de determinar a sua estrutura molecular.
A hemoglobina é composta por cadeias alfa e beta - tanto necessária para o transporte de oxigénio normal. Antes do nascimento de uma pessoa não é uma cadeia beta, mas há uma cadeia gama, que tem apenas o feto.
Visto que a hemoglobina é formada
Como todas as proteínas, o programa é dado através da criação de ADN de hemoglobina. A pessoa normal tem quatro genes para proteínas que formam a cadeia alfa, dois - para a cadeia de proteína beta e outros dois - para cadeia de proteínas gama. Embora um número diferente de genes, o número de cadeias alfa e beta das moléculas de cadeias de hemoglobina na mesma maneira. Cadeias de proteínas são unidos durante a formação de novas células vermelhas do sangue, e não se separam durante a vida de um eritrócito.
A hemoglobina é o mesmo para todas as pessoas independentemente do grupo sanguíneo e fator Rh e os genes que codificam a estrutura da hemoglobina, idêntico em todo o mundo. Em alguns casos, no entanto, as mutações ocorrem; As pessoas podem transmitir esses genes para seus filhos. Na maioria dos casos, as mutações associadas com o desenvolvimento da hemoglobina, não é um problema, mas, por vezes, levam a desordens tais como anemia das células falciformes
Anemia - quando você não tem sangue suficiente
, Talassemia e outros.
Hemoglobina anormal
Embora mutações nos genes responsáveis pela produção de hemoglobina, são raros, existem várias centenas de tipos de hemoglobina anormal - é o resultado de alterações nos genes que ocorreram ao longo de milhões de anos. A maioria destas espécies de hemoglobina anormal a funcionar correctamente e pode ser detectada apenas por ensaios especiais. Alguns tipos de anormalidades relacionadas com a formação da hemoglobina, podem levar a graves violações.
Por vezes, as mutações de genes conduzem ao facto de o corpo não pode produzir hemoglobina em quantidades suficientes. Normalmente tais mudanças afetam apenas um conjunto de genes - os genes para a cadeia alfa ou beta da cadeia. Por exemplo, se a mutação afecta um dos genes responsáveis pela produção das proteínas de cadeia beta do componente da molécula de hemoglobina produzirá menos do que o necessário. Assim proteínas cadeia alfa produzida continuará como de costume. O desequilíbrio entre a quantidade de proteína cadeia alfa e uma cadeia beta leva a uma violação, chamada talassemia. Este é apenas um dos distúrbios associados com perturbações na produção de hemoglobina.
A formação e decomposição de hemoglobina
A biossíntese da hemoglobina tem lugar sob a forma de glóbulos vermelhos jovens, que penetram os átomos de ferro incluídos na hemoglobina. Globina formados a partir de aminoácidos, isto é, por síntese de proteínas convencional. Degradação da hemoglobina nos glóbulos vermelhos começa a completar o seu ciclo de vida. O colapso resultante do derivado chamado verdoglobinom e tem uma cor verde. É muito instável e decompõe facilmente. Heme é dividida em células do fígado, medula óssea e baço com a formação de pigmentos biliares, é clivado com o ferro muito rapidamente volta para as células vermelhas do sangue para formar novas moléculas de heme.
As propriedades funcionais da hemoglobina
O principal papel biológico da hemoglobina - participar na troca gasosa entre o organismo eo meio ambiente. Hemoglobina fornece transporte de oxigénio no sangue dos pulmões para os tecidos e transporte de dióxido de carbono dos tecidos para os pulmões. No entanto, a afinidade da hemoglobina para o monóxido de carbono trezentas vezes superior ao de oxigénio, o que resulta em alta toxicidade de monóxido de carbono. Assim, quando a concentração de dióxido de carbono no ar, igual a 0, 1%, mais do que metade da hemoglobina com o oxigénio não ligado e o monóxido de carbono do gás. Assim, a formação de carboxihemoglobina, incapaz de transporte de oxigénio.
Outra função importante de hemoglobina é o de manter o equilíbrio ácido-alcalina no corpo.
Alterar o teor de hemoglobina no sangue
Com a falta de hemoglobina nos glóbulos vermelhos é metabolismo perturbado
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as células nos tecidos. Baixa hemoglobina acontece com anemia por deficiência de ferro, que muitas vezes são o resultado da perda de sangue crónica (por exemplo, no ciclo menstrual, muitas vezes acompanhada de hemorragia) ou má nutrição, especialmente se a comida nem sempre é suficiente proteína animal.
Alta hemoglobina pode ser uma variante de a norma, e um sinal da doença. Por exemplo, os moradores de áreas montanhosas observado um aumento compensatório na hemoglobina
O aumento da hemoglobina - quando necessário sangria
no sangue devido a insuficiente de oxigénio no ar. Ao mesmo tempo, a falta de certas vitaminas B
Vitaminas do complexo B: o corpo ajudantes úteis
Isso leva a alterações no sangue, com um elevado teor de hemoglobina e diminuir o número de células vermelhas do sangue - anemia maligna. Em certas doenças cardiovasculares ou pulmonares pode também aumentar a quantidade de hemoglobina (células vermelhas do sangue, mas o número não é alterado), devido ao facto de a circulação do sangue e do tecido perde oxigénio.
Hemoglobina - é certamente um dos mais importantes indicadores da saúde da pessoa e se a taxa for alterado, você deve procurar aconselhamento médico.
Galina Romanenko