Os tumores carcinóides: a essência da doença

23 de março de 2012

  • Os tumores carcinóides: a essência da doença
  • Diagnostics

 tumor carcinóide
 Tumor carcinóide - é uma forma rara, lentamente progressiva de câncer pode ser curado em um estágio inicial. Este tipo de doença é difícil de diagnosticar. A maioria dos tumores carcinóides aparecem apenas no intestino, incluindo o tracto intestinal, apêndice, recto, cólon, estômago ou pâncreas Diabetes e pâncreas - as coisas que você precisa saber  Diabetes e pâncreas - as coisas que você precisa saber
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Este tipo de tumor é a terceira parte de tumores em desenvolvimento no intestino delgado, e quase 50% de todos os tumores malignos do intestino delgado. Também tumores carcinóides pode ocorrer no pulmão, dos ovários e de outros órgãos.

Os tumores carcinóides - um tipo de tumor neuroendócrino. Isto significa que eles são desenvolvidos a partir das células dos sistemas nervoso e endócrino, e pode produzir hormonas. Quando eles emitem quantidades excessivas de hormônios como a histamina e serotonina, podem ter sintomas como vermelhidão, dores de estômago e diarréia - a chamada "síndrome carcinóide".

Tal como muitos outros tipos de cancro, tumor carcinóide é mais facilmente curado nas fases iniciais da doença. Com efeito, numa fase precoce da doença, pode ser completamente curado por cirurgia. Basicamente tumor carcinóide crescer e se espalhar por todo o corpo muito lentamente. Durante muitos anos a doença podia ocorrer sem quaisquer sintomas, de modo detectá-lo numa fase inicial não é tão fácil.

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Os sinais e sintomas

Nos casos em que o carcinóide, no entanto, se manifestam, estes monitores podem ser muito fraco e pode assemelhar-se sintomas de outras doenças.

Os tumores carcinóides em desenvolvimento no tracto gastrointestinal, pode causar sintomas tais como dor abdominal, obstipação, sangramento ou convulsões. Pulmão carcinóide pode causar infecções, pneumonia, ou tosse crônica.

Além disso, tumor carcinóide pode levar à síndrome carcinóide Síndrome carcinóide: como se livrar de nos estágios iniciais  Síndrome carcinóide: como se livrar de nos estágios iniciais
   e síndrome de Cushing.

Os sintomas da síndrome carcinóide são: diarréia, rubor, chiado, falta de ar, dores no estômago e palpitações.

Os sintomas de Cushing incluem ganho de peso, fraqueza muscular, afinamento da pele, aumento da quantidade de pêlos no rosto e no corpo, um nível elevado de açúcar no sangue Açúcar no sangue - um dos principais indicadores da saúde humana  Açúcar no sangue - um dos principais indicadores da saúde humana
   e pressão arterial elevada A pressão arterial - perigoso se seu balanço?  A pressão arterial - perigoso se seu balanço?
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O maior desafio no diagnóstico reside no fato de que os médicos muitas vezes nem sequer pensar na possibilidade de esta doença, como tumores carcinóides - uma doença rara, os médicos não tratar a doença como uma possível causa de sintomas existentes.

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Fatores de risco para tumores carcinóides

Os pesquisadores ainda estão estudando a doença e suas possíveis causas. Existem vários fatores de risco conhecidos para o carcinóide, ea maioria desses fatores não podem ser controlados ou alterados.

  • A síndrome genética. Pessoas com uma síndrome genética, neoplasia endócrina múltipla tipo raro I (MEN I) estão em maior risco de desenvolver certos tipos de tumores, incluindo carcinoids. O risco de carcinóide também maior nos indivíduos com neurofibromatose tipo I da doença.
  • Paul. Nas mulheres, o risco de carcinóides um pouco mais elevada. Por que isso acontece, os pesquisadores ainda não podem dizer.
  • Race. Homens e mulheres de raça Africano-americanos são mais comuns carcinoids do trato gastrointestinal, e os europeus são tumores pulmonares mais comuns.
  • Doenças gástricas. As pessoas com a doença, reduz a formação de ácido no estômago e causa danos no estômago, um risco acrescido de desenvolvimento de tumores carcinóides gástricos.
  • Fumar. Os fumadores têm um risco aumentado de alguns tipos de tumores carcinóides do pulmão. Além disso, um estudo recente realizado na Europa, descobriram que fumar duplica o risco do desenvolvimento de tumores carcinóides do intestino delgado. No entanto, para confirmar estes dados, é necessária mais investigação.

Cancro medular da tiróide: identificação da doença

17 de janeiro de 2013

  • Cancro medular da tiróide: identificação da doença
  • Tratamento

 cancro medular da tiróide
 Cancro medular da tiróide - o terceiro mais comum de todos os cânceres da glândula tireóide. Ao contrário do câncer de tireóide papilar e folicular Carcinoma folicular: ninguém está a salvo  Carcinoma folicular: ninguém está a salvo
 , Carcinoma medular desenvolve nas células parafollicular (também referidas como células C), que produzem a calcitonina hormona não está envolvido no controlo do metabolismo de hormonas da tiróide, tais como fazer Os hormônios da tireóide: Mecanismo de acção e efeitos fisiológicos  Os hormônios da tireóide: Mecanismo de acção e efeitos fisiológicos
 . Usando ensaios para níveis do hormônio após a cirurgia pode determinar se existem células cancerosas no corpo e eles continuam a proliferar.

A partir desta medulares doentes com cancro da tiróide curados menos do que a de carcinomas bem diferenciados (papilar e folicular câncer de tireóide), mas maior do que o câncer anaplásico. Taxa de sobrevivência de dez anos para os pacientes com câncer medular só se desenvolve dentro da glândula tireóide, é de 90%; para os pacientes cujas células cancerosas se espalharam para os (pescoço) linfonodos cervicais Linfonodos - o que mantém o nosso sistema imunológico  Linfonodos - o que mantém o nosso sistema imunológico
   - 70%. Se você tem metástases à distância taxa de sobrevivência de dez anos é de cerca de 20%.

 Cancro medular da tiróide: identificação da doença

Principais características do câncer medular da tiróide

  • Ela ocorre em quatro manifestações clínicas diferentes (os detalhes são descritos abaixo) e podem ser associados com outros tumores do sistema endócrino;
  • A mais comum entre as mulheres do que entre os homens (exceto quando o carcinoma medular associada a doenças hereditárias);
  • Metástases locais (espalhamento para os nódulos linfáticos cervicais) aparecem nas fases iniciais da doença;
  • Metástases remotas cancro medular da tiróide dá apenas nas fases posteriores, e que podem ocorrer no fígado, cérebro, supra-renais e da medula óssea;
  • Cancro medular da tiróide não está associado com a exposição à radiação;
  • Tipicamente, desenvolve-se na parte superior do istmo, e a parte central da glândula tiróide;
  • Entre os fatores de mau prognóstico - idade superior a 50 anos, metástases à distância, ea presença de outros tumores endócrinos associados à neoplasia endócrina múltipla tipo IIb;
  • A presença de células de tecido da tiróide e do cancro residual após a cirurgia, bem como cancro recorrente pode ser detectada através da medição do nível de kaltsitotsina (nos primeiros anos que se faz a cada 4 semanas, em seguida, ao longo da vida, a cada seis meses).

 Cancro medular da tiróide: identificação da doença

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  • Cancro medular da tiróide esporádica

É o tipo mais comum de cancro medular da tiróide. O nome deste tipo de câncer reflete as razões para o seu desenvolvimento; Em vez disso, o facto de que a causa exacta é desconhecida - que se desenvolve de forma esporádica, sem gatilho óbvia. Até agora, os cientistas não conseguiram identificar mutações genéticas que causam o cancro medular da tiróide esporádicos.

  • Cancro medular da tiróide, uma síndrome associada com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A

Cancro medular da tiróide pode desenvolver como parte de neoplasia endócrina múltipla (MEN) tipo 2A. MEN síndrome e 2A estão associados distúrbios endócrinos como feocromocitoma e hiperparatireoidismo. As pessoas com MEN 2A estes são herdadas mutações genéticas que levam ao desenvolvimento da síndrome associada com uma alta probabilidade de doença cancro medular da tiróide.

  • Carcinoma medular da tiróide associada com MEN 2B

MEN 2B como MEN 2A, pode causar o desenvolvimento de cancro medular da tiróide. Além disso, como os homens 2A, 2B HOMENS faz com que o desenvolvimento de feocromocitoma, hiperparatiroidismo, mas não é típico para ela.

Em pacientes com MEN 2B, existem características físicas específicas, tais como tumor na ponta da língua - ganglioneuroma. Tais tumores também podem desenvolver-se sob as pálpebras e no tracto gastrointestinal. Devido a MEN 2B, as pessoas também são os lábios mais densas e as pálpebras.

MEN 2B é causada por uma mutação genética que pode ser herdada, mas podem desenvolver esporadicamente. Em alguns pacientes, história familiar de síndrome MEN 2B não é, mas desenvolve-los, e leva a doença do cancro medular da tiróide.

  • Cancro medular da tiróide hereditário

A quarta forma de câncer medular da tiróide, bem como as duas formas anteriores pode ser herdada - daí o seu nome (às vezes também chamado de uma doença carcinoma medular da família).

Cancro medular da tiróide O câncer de tireóide: ele é curável  O câncer de tireóide: ele é curável
   este tipo não está associada com outras doenças do sistema endócrino; Eles desenvolvem por conta própria.

Quanto mais cedo ele vai diagnosticado cancro medular da tiróide - e determinar o seu tipo - quanto maior as chances de uma recuperação completa.

 Cancro medular da tiróide: identificação da doença

Sintomas

Todas as formas de câncer medular são sintomas típicos de câncer de tireóide: dor de garganta, rouquidão na voz, inchaço dos gânglios linfáticos, dificuldade em respirar e engolir. Esses sintomas não são específicos e na maioria dos casos não indicam uma doença grave, mas se persistir durante várias semanas, é altamente recomendável consultar um médico.





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