Os sintomas de lúpus sistêmico

Na maioria das vezes, os pacientes com lúpus queixam-se de fadiga, febre, perda de apetite, dores musculares, ulceração da boca e nariz, uma erupção na face (conhecida como uma erupção na forma de uma borboleta, que ocorre sobre o nariz e as bochechas), o aumento da fotossensibilidade, pleurisia, pericardite , má circulação sanguínea nos dedos das mãos e dos pés.

As erupções cutâneas são comuns no lúpus e muitas vezes deixam cicatrizes. Quando erupção lúpus discóide geralmente afeta o couro cabeludo e face; ele não costuma causar coceira e dor, mas, por vezes, a pele perde o cabelo no lugar onde as cicatrizes são formadas.

Com o tratamento adequado, a erupção não é geralmente deixam cicatrizes. A maioria das pessoas com lúpus sistêmico, eventualmente, desenvolver artrite Artrite - uma variedade de formas e complicações Que é muitas vezes acompanhada por tumores, dor, dormência, e até mesmo a deformação das pequenas articulações das mãos, punhos e pés.

Quando o lúpus pode aumentar a coagulação do sangue e aumenta a susceptibilidade a infecções.

Inflamação no tecido muscular - miosite - provoca dor e fraqueza.

Inflamação dos vasos sanguíneos que fornecem tecidos com oxigênio (vasculite) podem causar danos aos nervos, pele ou órgãos internos.

Dor torácica aguda A dor torácica é um sintoma - um monte de doenças   Ela pode causar inflamação da membrana dos pulmões (pleurisia) e coração (pericardite). Tosse, respiração profunda, e algumas mudanças na posição do corpo também pode aumentar a dor. Inflamação do músculo do coração (cardite) no lúpus é raro. Em mulheres jovens com lúpus, aumenta significativamente o risco de ataque cardíaco.

Quando a inflamação do rim associada com lúpus sistémico pode aumentar a quantidade de proteína na urina, pressão sanguínea; Em casos raros, há uma violação dos rins. O paciente, neste caso, pode notar sintomas como fraqueza e inchaço nas pernas Inchaço das pernas - não deixe sem atenção   e pés. Em violação do fígado é necessário limpar o sangue - diálise Diálise - mantém corporal normal .

Se eritematoso são afectados tecido cerebral pode ocorrer em um paciente transtorno de pensamento, psicose, convulsões e mesmo coma. A lesão dos nervos por vezes tornar-se uma causa entorpecimento, formigueiro e / ou fraqueza em algumas partes do corpo. Violação do cérebro chamada lúpus encefalite.

Como evitar o agravamento?

Lúpus eritematoso sistémico, é claro, uma doença grave que pode levar à ruptura de vários órgãos. No entanto, a maioria das pessoas com a doença viver a vida plena, activa e saudável. As exacerbações podem ser evitados tomando medicamentos, que discutimos acima.

Além disso, desde o agravamento vezes ocorrem sob a influência de raios ultra-violeta, deve limitar a exposição ao sol, usar roupas longas e uso de protetor solar.

Ele deve ser regularmente examinada por um médico e consultá-lo para todas as mudanças de sintomas.

Como lúpus afeta o curso da gravidez e ao recém-nascido?

As mulheres grávidas, pacientes com lúpus requer cuidadosa supervisão médica durante a gravidez e após o parto. Eles têm um aumento do risco de aborto Aborto - você pode se proteger contra isso? ; o risco de recidiva de lúpus durante a gravidez é bastante elevada.

Os anticorpos são produzidos no lúpus pode ser transmitido de mãe para filho. Neste caso, a criança terá lúpus neonatal, os sintomas dos quais são muitas vezes anemia e erupções cutâneas. Felizmente, ele geralmente faz passar o tempo, como a criança completa seis meses.

O prognóstico para pacientes com lúpus

Em geral, o prognóstico para pacientes com lúpus sistêmico, por constantemente a melhorar, pois há novos medicamentos e meios mais precisos de monitoramento de pacientes. Eritematoso Comunicação e atividade do sistema imunológico está se tornando mais clara. Com isso desenvolveram tratamentos mais seguros e mais eficazes.

No entanto, os tratamentos melhorados ainda não existem.

Em pacientes com câncer de risco sistêmico lúpus ligeiramente acima da média. Especialmente significativa probabilidade de desenvolver câncer do sangue Câncer do sangue - não se desespere   e câncer de mama O câncer de mama - o veredicto? .

Mulheres com lúpus têm um risco aumentado de doença cardíaca Doenças cardíacas e ataques cardíacos: que cada mulher deve saber Então, eles devem estar atentos para os indicadores como a pressão arterial e níveis de colesterol. É altamente recomendável para parar de fumar e evitar o ganho de peso.

O que é a doença Keller

Osteochondropathy - uma doença óssea que ocorre na infância e adolescência, ocorrendo em uma série de fases e necrose asséptica manifesto (morte do tecido sem infecção) de áreas mais carregadas do esqueleto, a sua destruição e recuperação subsequente. Isto acontece porque os distúrbios circulatórios locais de osso, comprometendo o seu fornecimento, o que provoca necrose asséptica. Entre as doenças do sistema esquelético osteochondropathy até cerca de 3%.

Porque existem osteochondropathy desconhecido, mas um certo valor têm uma predisposição genética, infecção, trauma, distúrbios endócrinos, distúrbios metabólicos e assim por diante.

Doença Keller - é osteochondropathy, que existe em duas versões - osteochondropathy osso navicular do pé (osso navicular - um dos pequenos ossos localizados no meio do pé) - uma doença Keller I e cabeças osteochondropathy de ossos metatarsos (que estão localizados na base dos dedos dos pés) - uma doença Keller II.

Os sintomas Keller I, seu diagnóstico e tratamento

A doença foi descrita pela primeira vez pelo radiologista alemão Keller no início do século passado. Esta é uma doença bastante rara, que sofrem os meninos até aos 7 anos. Às vezes, a doença aparece e nas meninas, mas com muito menos frequência.

A doença ocorre geralmente em um lado. Ao mesmo tempo, na extremidade interior do pé volta um pouco de inchaço Prevenção e tratamento de edema - é importante para entender a causa raiz   e dor que aumenta quando a carga (a pé). Isto faz com que a criança a caminhar, apoiando-se na frente, na borda exterior do pé. Dor criança em causa por um ano, e depois desaparecem.

O diagnóstico geralmente é feito por acidente, com base em imagens de raios-X, que são claramente visíveis para o phase-out e destruição da mesma fase-out (por 1-3 anos) a restauração do osso navicular do pé.

O tratamento é realizado na forma de descarga do pé e a sua imobilização (criação de imobilidade), utilizando um molde de gesso. Gesso é geralmente instituídas por um período de 4 semanas. Depois que o gesso é retirado, restringir os movimentos da criança: você pode andar com apoio (muletas, bengalas), você não pode correr e saltar. Para a recuperação precoce de medicamentos administrados ósseas que melhoram a circulação sanguínea eo metabolismo, procedimentos termais, fisioterapia hardware (por exemplo, a iontoforese com cloreto de cálcio). A criança é incentivada a usar sapatos ortopédicos estável Sapatos ortopédicos - como determinar o que é certo para você?   Para reter a forma do pé.

Se o tratamento é iniciado imediatamente e corretamente realizada, a doença termina em recuperação sem quaisquer distúrbios do pé. Se você não prestar atenção à doença (o que é muito comum), o formulário pode ser escafóide quebrado, o que levará à formação de pés chatos Flatfoot - ajuda fisioterapia .

Para prevenir a ocorrência da doença Keller eu, eu preciso evitar altas cargas físicas em crianças de até 7 anos.

Os sintomas Keller II, seu diagnóstico e tratamento

Doença Keller II foi descrito por 6 anos mais tarde, a doença de Keller I americana traumatologista Freiberga. Keller posteriormente estudado e descrito em pormenor a doença.

A doença geralmente ocorre em adolescentes, e às vezes há casos familiares da doença. A localização mais comum - Cabeça II ou III ossos metatarsos raramente são afetados vários ossos.

A doença geralmente começa despercebido. Em lugar da destruição da dor óssea parece à primeira carga, e, em seguida, por si só. A menina começa a mancar. Especialmente difícil de andar descalço em sapatos com fina de sola macia, sobre uma superfície irregular.

Ao nível da lesão no dorso do pé há inchaço, o chefe de aumentos osso metatarso em tamanho, mudando sua forma e se torna dolorosa em um palpação. Depois de algum tempo encurtado cabeça ao lado dedo osso afetado movimento limitado na articulação. A dor continua por cerca de dois anos e, em seguida, normalmente se assemelham, mas se o tratamento não for realizado, pode ocorrer novamente devido a alterações na articulação.

O diagnóstico da doença é baseado em dados de estudos de raios-X. Tratamento - a restrição de movimento através da aplicação de um gesso no pé por 3-4 semanas. Depois de remover a ligadura é recomendado para evitar a sobrecarga. Atribuir também fisioterapia, massagem, pernas e músculos do pé, ginástica. Se não tratada, a doença pode durar mais de três anos, após o qual a função perturbada da articulação.

Prevenção de osteochondropathy Osteochondropathy: doenças ósseas e articulares   Parar é reduzir o esforço físico e uso de sapatos confortáveis.

Galina Romanenko