A retina é a camada de tecido sensível à luz que se encontra na parte posterior do olho. Função retiniana é para converter a luz em sinais eléctricos. Estes sinais são, em seguida, através do nervo óptico para o cérebro para interpretação adicional.
A degeneração macular - um termo geral que abrange uma ampla gama de doenças da retina que apresentam sintomas semelhantes. A degeneração macular pode desenvolver de forma espontânea, mas mais frequentemente ela é herdada. Consequências da degeneração macular para visualizar dependerá da localização e da extensão de danos na retina. Os tipos mais comuns de degeneração macular:
Retinite pigmentosa - um termo que descreve o conjunto de doenças congênitas que causam a perda progressiva da visão. Este distúrbio ocorre em aproximadamente um de 3.000 pessoas. Como regra geral, primeiro filho começa a reclamar sobre a deterioração da noite e visão periférica com a idade de cerca de 10 anos. No entanto, a idade do aparecimento de sintomas pode variar muito, dependendo do tipo de retinite pigmentosa. A doença progride lentamente ao longo de muitos anos pode perturbar a cor e visão central. A perda total da visão em pacientes com retinite pigmentosa é muito raro. Uma das formas mais comuns de retinite pigmentosa - Síndrome de Usher - também acompanhada de perda auditiva.
Esta doença pode ocorrer em torno da idade de 6 anos; Como regra geral, as crianças se queixam de deterioração da visão central e problemas com o olho luz. O prognóstico da doença de Stargardt pobres; é importante o mais rapidamente possível para começar o tratamento para a criança no futuro poderia salvar mais ou menos uma qualidade de vida normal.
- Amaurose congênita de Leber
Este é um tipo raro de degeneração macular, cujos sintomas geralmente aparecem após o nascimento ou durante os primeiros cinco meses de vida. Amaurose congênita de Leber afeta um em cada 80.000 crianças. Para as crianças com esta doença é caracterizada por baixa visão e nistagmo - movimento involuntário dos olhos. É uma doença genética causada por uma mutação no sistema de codificação de um dos genes mais importantes para o olho.
Apesar de distrofia retiniana é uma violação muito grave, que nem sempre leva à cegueira. Desde o tratamento atempado, há uma probabilidade substancial de que a criança será capaz de manter uma vida normal, apesar de sua doença.
Como é que a retina
Retina - é o revestimento interno do olho, o qual é composto por uma camada fina de células neurais. A retina é dividida em parte da frente e traseira. A parte posterior da retina é composta de células nervosas - fotorreceptores que absorvem a luz. Informação do fotorreceptor na forma de impulsos nervosos ao longo do nervo óptico é transmitido para o sistema nervoso central, onde é processado no analisador visual. A parte da frente da retina contém fotorreceptores.
Retina fina é composto de várias camadas de células, o mais externo dos quais (pigmento) está intimamente ligada à concha média do olho - vascular. No centro da retina é o disco óptico ou ponto cego (neste ponto não há fotorreceptores). Perto de disco óptico é uma mancha amarela ou mácula é a fóvea central no meio - o local onde a imagem é reflectida a mais eficiente, de modo que a mudança na área da retina no olho cai drasticamente, ao alterar as porções periféricas da retina são estreitadas campo visual.
Como ele surge e se desenvolve degeneração da retina
Distrofia - um processo de danos nos tecidos que ocorre nas células de desordens metabólicas e é caracterizada pelo aparecimento de produtos do metabolismo nos tecidos, mudou qualitativa ou quantitativamente. Distrofia diferente. Este distúrbio da circulação sanguínea, circulação linfática, inervação, várias infecções, desordens por intoxicação, fundo hormonal, excesso ou deficiência de enzimas, factores genéticos, e assim por diante. Como um resultado destas e outras razões, a alimentação é interrompida células, e, portanto, o tecido, o qual é formado a partir destas células.
A causa da degeneração macular é na maioria das vezes a violação sangue fornecer suas células. Isto é muito típico para os idosos, mas também pode ocorrer em pessoas jovens, por exemplo, a miopia grave, o que leva a um aumento da dimensão transversal do olho e aumentar a pressão sobre a membrana do olho. Os factores contributivos para o desenvolvimento de degeneração macular são miopia, gravidez, diabetes,
Diabetes - ameaçando e doença incurável
, Tabagismo e idade avançada.
A degeneração macular pode começar depois de uma lesão no olho, contra um fundo de várias doenças de fluxo longo do sistema cardiovascular e os rins, acompanhada de hipertensão arterial, melhorar a função da glândula tireóide
A glândula tireóide - é responsável por seus hormônios
e assim por diante. Qualquer infecção ou envenenamento, o que é acompanhado por uma intoxicação elevada, também pode dar complicação da retina.
Tipos e sintomas
A degeneração macular pode ser central e periférico. Distrofia retiniana central ocorre na mácula - o lugar mais claramente visível. A causa da doença na maioria das vezes muda ocular relacionada à idade vascular.
A doença se desenvolve lentamente, enquanto gradualmente diminuindo a acuidade visual, especialmente no de perto. Cegueira total normalmente não ocorre a menos que as porções periféricas da retina afectada. Os sinais de degeneração da retina central é a deformação de imagem, linhas de afetação, objetos casal manchas diante dos olhos. Distrofia retiniana central tem duas formas:
- forma seca - é a acumulação de produtos metabólicos entre a retina e coróide sob a forma de tubérculos; este tipo de distrofia é o mais comum e ocorre de forma relativamente favorável, com visão reduzida é lento;
- forma húmida - Esta acumulação de fluido na área da retina ou o sangue que propotevayut através das paredes dos vasos sanguíneos; Este tipo mais pesado de distrofia muscular, em que os possíveis suficientes (alguns dias ou semanas) afiadas, visão turva.
Peripheral distrofia retiniana pode ocorrer completamente transparente e apenas ocasionalmente ver os pacientes "voa" e flashes de luz diante de seus olhos. Existem vários tipos de degeneração da retina periférica, mas para ver e distinguir entre eles apenas em um exame de vista.
Diagnóstico e tratamento de distrofia da retina
Para identificar paciente distrofia retiniana sofre um exame oftalmológico completo (incluindo um estudo de fundo de olho), ultra-som do olho, estudo eletrofisiológico (ele pode ser usado para determinar o estado funcional das células nervosas da retina e do nervo óptico), exames laboratoriais (que dizem sobre o estado de metabolismo
Metabolismo: A base da vida de todos os seres vivos
no corpo).
Nos estágios iniciais da doença é realizado o tratamento médico para fortalecer e expandir os vasos sanguíneos no olho e melhorar o metabolismo do tecido. Para este efeito, designado pelos complexos de vitaminas e minerais e uma variedade de drogas que melhoram a circulação sanguínea.
Além disso, vários métodos são realizados estimulação de processos metabólicos nos tecidos da retina (por exemplo, usando radiação laser de sangue intravenosa, etc), operações para melhorar o fornecimento de sangue ao tecido da retina. Quando molhado formas de degeneração macular dos condutores centrais operações para evitar a acumulação de fluido na retina. A mais recente conquista nesse campo é a implantação de "energia" implantes magnéticos no pólo posterior do olho - que permite suspender o processo degenerativo nos tecidos do olho.
A degeneração macular - isso é sério, pode levar a desbaste de complicações graves - descolamento de retina
Descolamento da retina - não é necessário atrasar a operação
e perda de visão.
Galina Romanenko
