O termo "pé torto" descreve uma série de anomalias na estrutura do pé, que são geralmente congênita. É uma desordem comum, geralmente presente na saúde global da criança. O pé torto pode ser leve ou grave, é impressionante como uma ou ambas as pernas. Porque ele pode retardar o desenvolvimento da criança, quando ele começa a aprender a andar, é geralmente recomendado para iniciar o tratamento do pé torto logo após o nascimento.

Sintomas

Na maioria dos casos de clubfoot pé desvia dentro e para baixo, por causa de que o arco do pé torna-se maior. Bezerros no pé com este transtorno geralmente são subdesenvolvidos. Além disso, parar, clubfoot atingido, pode ser até um centímetro mais curto do que o pé saudável. No entanto, apesar de tudo isso, o próprio pé torto não causa qualquer desconforto ou dor.

Na maioria dos casos, o médico da criança diz que é uma violação e ele se oferece para submeter a tratamento.

Causas

As razões são clubfoot desconhecido (a chamada doença idiopática). Sabe-se que não dedos relacionado com a posição do feto no útero. Em alguns casos de pé torto em crianças com outras malformações ósseas como a espinha bífida, um defeito de nascença grave que ocorre quando o tecido que envolve o desenvolvimento da medula espinhal do feto não fechar corretamente.

Fatores de Risco

• Paul. O pé torto é mais comum entre os homens;
• A história da família. Se a mãe, o pai ou a de seus filhos anteriores nascido tinha pé torto, existe uma probabilidade significativa de que ele terá os seguintes filhos;
• Fumar durante a gravidez. Se uma mulher, cuja família história do pé torto, fumar durante a gravidez, a probabilidade de que ele vai ser uma violação de seu filho, vinte vezes maior do que a média.

Complicações

O pé torto não costuma causar quaisquer problemas, desde que a criança começa a ficar de pé e andar. Mais tarde, no entanto, se não tratada, pé torto pode se tornar um fardo pesado. Esta desordem aumenta o risco de artrite Artrite - uma variedade de formas e complicações ; aparência incomum das características do pé e marcha associados com pé torto pode levar a vários problemas psicológicos na adolescência.

Diagnostics

Na maioria das vezes, os médicos detectar pé torto logo após o nascimento ou nos primeiros meses de vida. O grau de deformação foi avaliada por raios-X. Às vezes dedos já perceptível no ultra-som durante a gravidez.

Tratamento

Uma vez que os ossos e articulações do recém-nascido são muito flexíveis pé torto geralmente começa logo após o nascimento. O objetivo do tratamento é restaurar a aparência ea funcionalidade do pé antes de a criança começa a aprender a andar, na esperança de prevenir a deficiência de longo prazo.

Um dos métodos mais comuns de tratamento do pé torto - técnica de Ponseti. Nos primeiros deformidades nos pés passo corrigida com elencos. Eles variam, dependendo das características do paciente, a cada semana, ou a cada algumas semanas. Quando você chegar ao resultado desejado, a criança terá que usar dispositivo de bloqueio especial. É necessário parar não retornou à sua posição original. Todo o curso do tratamento pode durar até três anos.

Em alguns casos, quando o pé torto não conservadoras podem ser métodos de tratamento, é corrigido por meio de métodos cirúrgicos. Cirurgião alonga os tendões do pé, o pé que tomou forma normal. Após a cirurgia, a criança terá cerca de um ano para usar o dispositivo de bloqueio e / ou sapatos ortopédicos Sapatos ortopédicos - como determinar o que é certo para você? .

Como regra geral, o tratamento atempado não conseguir corrigir o pé torto ea criança no futuro, é uma vida plena e ativa.

Existem três tipos principais de deformidades adquiridas do tórax: tórax funil ("peito afundado"), keeled (-em forma de cunha) deformidade torácica e distorções causadas pela escoliose. O mais comumente considerado funil e deformação torácica keeled.

Funil peito

A principal razão para funil peito - anormalidades do tecido conjuntivo que causam depressão do esterno para dentro em direção à coluna. Na maioria dos casos, este tipo de deformação ocorre peito ao nascimento ou dentro dos dois primeiros anos de vida.

Funil peito - uma anomalia congênita, a forma mais comum de deformidade torácica parede em crianças, ocorre em um a três ou quatro centenas de bebês. Este tipo de deformação é mais comum em meninos do que em meninas. Supõe-se que o peito funil - herdada anomalia.

Diagnostics

• A primeira etapa do diagnóstico de funil no peito - uma radiografia de tórax normal.
• Citometria compreende a medição da circunferência do peito peito no terço distal do esterno ou a região de maior deformação no momento da profundidades de inalação.
• O cálculo do índice sugere medição antropomorfo de simetria e a profundidade da deformação em forma de funil.
• Em alguns casos, para determinar se a cirurgia for realizada teste de função cardiopulmonar padrão.
• A tomografia computadorizada do tórax é realizado para determinar o grau de deformação, o grau de compressão de luz, devido à deformação e à presença de deslocamento do mediastino.

Tratamento funil peito

Em casos ligeiros a moderados, o tratamento de deformação não é necessária, porque a deformação funil de não perturbar o funcionamento dos órgãos internos.

O principal método de correção de funil peito - osteochondroplasty, sugerindo abertura da frente da parede torácica, a formação de pele e músculo flaps, remoção de cartilagem danificada e executar esterno (esterno) osteotomia Osteotomia - cirurgia ortopédica dissecção óssea   (procedimentos dissecar ossos).

Um procedimento mais moderno e menos invasivo para correção da deformidade - endoscópica técnica envolve a injeção de retrosternal (retrosternal) haste de metal através das duas fendas usando toraskopa. Após dois ou três anos, a haste é retirada. Este procedimento é usado principalmente para crianças de doze a 14 anos para as crianças e adultos podem exigir a introdução de duas hastes. Em técnicas de correcção endoscópica funil peito risco de complicações é maior do que a dos métodos tradicionais de correcção.

Deformidade torácica Keeled ("peito de frango")

Por deformação peito quilha é caracterizada por um aumento no tamanho ântero-posterior da mama O tamanho dos seios - que importa? . As principais causas deste tipo de deformação - raquitismo Raquitismo - tudo sobre vitaminas   e asma grave em crianças, às vezes complicada por defeito do septo ventricular do coração. Vinte por cento da escoliose deformação torácica keeled observado Escoliose - quando a coluna é curvada .

Deformação torácica Keeled é muito menos comum do que a deformação em forma de funil, e geralmente ocorre em uma idade precoce - na maioria das vezes, em crianças de três a cinco anos. Incluindo teste da função cardiopulmonar para determinar a função pulmonar e um ecocardiograma para determinar a anormalidade do coração, causada pela deformação do peito - a diagnosticar deformação peito quilhadas radiografia e tomografia computadorizada do peito, bem como uma série de outros ensaios específicos aplicada.

Correção deformação torácica keeled

Em muitos casos, é necessária a correcção de deformação torácica keeled.

O principal método de correção da deformidade do peito - ekdoskopicheskaya ressecção das cartilagens costais e osteotomia esternal. Tais métodos são para correção da deformidade cosmético, mas não contribuem para a normalização das desordens funcionais provocadas pela deformação do peito.

Em casos muito raros, quando a deformação torácica keeled provoca uma perturbação da cardíaca ou pulmonar realizou a cirurgia reconstrutiva.