O que é uma doença sistêmica do tecido conjuntivo

Doença sistêmica do tecido conjuntivo - um auto-imune (ocorreu contra o pano de fundo de uma alergia a tecidos do próprio corpo, neste caso - no tecido conjuntivo) desordens em que afecta simultaneamente vários órgãos e tecidos. O tecido conjuntivo - é a base que liga todos os outros tecidos e órgãos, é na pele, ossos, cartilagem, paredes de vasos sanguíneos, tecidos, órgãos.

Doenças sistêmicas com manifestações cutâneas incluem esclerose sistémica e lúpus eritematoso sistêmico.

Esclerodermia e suas causas

Esclerodermia - uma doença do tecido conectivo caracterizada por o selo (esclerose). Especialistas distinguir entre duas formas da doença: limitado (focais), com os quais é possível esperar um resultado favorável, e uma forma de sistema (comum) de esclerodermia, que é difícil de tratar. As mulheres sofrem de esclerodermia várias vezes mais frequentemente do que os homens.

No desenvolvimento de esclerodermia desempenha um papel importante na inferioridade inata do sistema imunológico conduzindo a reacções auto-imunes. Fatores que contribuem são resfriados, infecções bacterianas e virais, doenças crônicas, incluindo doenças alérgicas dos sistemas nervoso e endócrino, trabalho relacionado com os solavancos, vibrações, exposição a substâncias nocivas, exposição ao frio.

Sob a influência de todos esses motivos, violaram o regulamento de pequenos vasos, aumentando a sua permeabilidade na edema tecido circundante Prevenção e tratamento de edema - é importante para entender a causa raiz , A produção de colágeno, o que promove o crescimento de tecido conjuntivo substituição de tecido, e perturbação das funções desses órgãos.

Esclerodermia limitada

Se uma forma limitada de esclerodermia bolsos selos só aparecem na pele - nas mãos e rosto. A esclerodermia localizada é claro relativamente favorável.

Doença começa com o aparecimento de manchas azuladas geralmente nos dedos, mãos, antebraços, cara, que, em seguida, transforma-se numa área de pele compactado com uma superfície de cor branca amarelada. Essa porção alterada pode existir por um longo tempo (meses, anos), e, em seguida, colocá-lo desenvolve encolhimento (atrofia) da pele, torna-se como um papel de seda fina perde sensibilidade e elasticidade, torna-se inativo, ele não cresce em cabelo.

Vida esclerodermia localizada não está ameaçada. Às vezes, o seu contexto podem desenvolver sinais de esclerose sistêmica Esclerodermia sistêmica - doença grave do tecido conjuntivo .

Esclerodermia sistêmica

Esclerodermia sistêmica - doença do tecido conjuntivo caracterizada por alterações escleróticas da pele, sistema músculo-esquelético e órgãos internos.

Inicia doença que afecta os vasos sanguíneos pequenos nas pontas dos dedos das mãos e dos pés (doença de Raynaud), porque o que começa dedos de arrefecimento, reduzindo sua sensibilidade, cianose. Depois de 1-2 anos, a pele é espessa, brilhante, na ponta dos dedos podem aparecer pequenas áreas de necrose tecidual, ulceração e até mesmo gangrena desenvolvido. Uma pessoa se torna como uma máscara, a pele adquire um tom de marfim.

O processo envolveu as articulações (articulações dos dedos, do pulso, do joelho menos), não é o inchaço, dor, rigidez. Afecta sistema esquelético, isto leva a um enfraquecimento dos músculos.

Em seguida, as mudanças ocorrem no esófago, pulmão, coração e rim. Nas mãos e rosto aparecer "estrelas" vasculares - alargamento focal de pequenos vasos sanguíneos (telangiectasia). A maioria dos outros órgãos internos esófago afectada. O crescimento de tecido conjuntivo leva a um estreitamento do esófago, dificuldade em engolir, a inflamação do esófago desenvolvimento. As complicações mais graves de lesões vasculares renais dá "esclerodermia" renal não pode funcionar adequadamente, provoca insuficiência renal.

O diagnóstico é confirmado por esclerodermia laboratório quando as alterações são detectados pelo imunoensaio enzima sistema imune e uma biópsia (o estudo da área remota da pele).

O tratamento de esclerodermia

Pacientes com esclerodermia deve evitar a hipotermia, usar roupas quentes e sapatos gratuito, contra qualquer estresse - que pode causar vasoespasmo.

A primeira coisa a tratar focos de infecção no corpo, por isso os antibióticos são nomeados Antibióticos - se eles vão ajudá-lo no futuro previsível? . Para a remoção de espasmos dos vasos sanguíneos utilizando vários vasodilatadores, tais como o ácido nicotínico. Eliminar a inflamação usando o tratamento anti-inflamatório para a reabsorção focos lidazu tecido conjuntivo usado Lidaza - lutando com sucesso com problemas . Purificação do sangue Held usando hemosorption e plasmaferese.

Com forma limitada de esclerodermia é recomendado para o tratamento de lesões com pomadas de corticosteróides.

Melhorar a condição de fisioterapia (ultra-som, radônio e banhos de coníferas, banhos de lama), massagens e fisioterapia. Resultados de tratamento do spa (Matsesta Sochi, Pyatigorsk).

Hipotálamo-hipófise sistema e o seu papel no corpo humano

Hipotálamo - uma área do cérebro que é o centro de um complexo sistema de controlo endócrino. É hipotálamo controla a actividade de todo o sistema endócrino no corpo humano.

O hipotálamo produz um número de hormonas, incluindo a hormona antidiurética (ADH), o qual é seguido pelo braço longo das células do hipotálamo atingir a pituitária posterior (uma glândula de secreção interna, localizada no cérebro, perto do hipotálamo), que está aí e se acumulam no sangue. ADH a partir do sangue entra nos rins e causar uma re-absorção activo (reabsorção) líquido já filtrado.

  Como é que o hormônio antidiurético

ADH - um hormônio que regula o equilíbrio de água e a composição osmótica dos fluidos corporais. ADH proporção depende da pressão osmótica no interior do tecido (isto é, fluído intersticial) e nos vasos sanguíneos. Desequilíbrio entre eles é cheio de graves consequências - o corpo vai parar de funcionar. Um aumento na pressão osmótica do corpo plasma sanguíneo tenta dilui-lo com o líquido, de modo que existe a sede e o aumento da produção de ADH, que tenha lugar sob a influência de reabsorção de água nos túbulos renais e uma redução do débito de urina.

Causas de diabetes insípido

Diabetes insipidus - uma doença causada pela produção insuficiente de hormona antidiurética, ou a sua falta de assimilação pelo corpo. Uma vez que o ADH não é líquido suficiente no rim novamente quase absorvida e excretada na urina, o que é manifestado sede e mais urina.

Diabetes insípido pode ser idiopática, sintomática, e rins.

Diabetes insipidus idiopática é uma doença hereditária, o que interfere com a síntese do ADH. Diabetes insípido sintomático ocorre num contexto de qualquer outra doença. Na maioria das vezes, é um tumor no cérebro Tumor cerebral - uma cirurgia inevitável , Os traumas de meningoencefalite tuberculosa, ou lesão cerebral traumática - tudo isso é também uma violação da síntese de ADH.

Diabetes insípido renal é uma doença relativamente rara congênita família onde renal prejudicada sensibilidade à ADH, com a sua quantidade normal de sangue.

Os sintomas de diabetes insipidus

Quando o diabetes insipidus rins excretam grandes quantidades de urina com um baixo peso de base (sais urinários baixos e de outras substâncias). Por isso desejo e aumento da produção de urina - é os primeiros sinais de diabetes insípido (dia alocados a partir de 2 a 20 litros de urina). Micção freqüente à noite, perturba o sono Sonhos: como compreender nossos sonhos Causando neurose e fadiga.

A sensação de sede é tão grande que faz com que o paciente a usar todo o líquido disponível, preferindo bebida fria que contribui para resfriados. A pele do paciente é seco, o apetite, a secreção de saliva e suor caiu. Nos estágios mais avançados unidos por uma dramática perda de peso, desidratação geral, dor de cabeça Dor de cabeça: Causas e Complicações Vômitos.

O próximo passo - complicações dos órgãos internos: palpitações cardíacas, arritmias cardíacas, redução da pressão arterial A pressão arterial - perigoso se seu balanço? , Distúrbios neurológicos.

O diagnóstico de diabetes insipidus

O diagnóstico de diabetes insípido com base nos sintomas característicos da doença (sede, grandes quantidades de urina), bem como dados sobre laboratorial e investigação radiológica.

Com a falta de desenvolvimento de ADH marcado decréscimo no seu teor no sangue. Para descobrir a causa insuficiente produção de ADH realizada ressonância magnética do cérebro, que pode identificar as causas de tais doenças, como o tumor cerebral.

O tratamento de diabetes insipidus

Diabetes insipidus sintomático, é primeiro necessário remover a causa da doença (por exemplo tumor). Também realizado tratamento restaurador (como o paciente está esgotado) e tratamento de substituição (por exemplo adiuretinom ou desmopressina). Também é usado drogas que estimulam a produção de ADH (por exemplo, clorpropamida).

Dieta para diabetes insipidus inclui limitar proteína (uma vez que os rins, e por isso é o aumento de carga). Os hidratos de carbono e gorduras, pode ser suficiente na dieta tem de estar presente um grande número de frutas e vegetais. Para saciar a sua sede sucos úteis, bebidas de fruta, bebidas de fruta.

Diabetes insipidus é muitas vezes um sintoma de alguma outra doença, o que é - é necessário para descobrir.