Hipoplasia da glândula tireóide - quando a glândula tireóide não está suficientemente desenvolvido

A glândula tireóide é o corpo produz hormônios que regulam o metabolismo e afetam o crescimento das células e todo o organismo. Hipoplasia da glândula tireóide - hipoplasia congênita do seu tecido, que é acompanhado por uma falta de educação hormônios necessários.

Por que há hipoplasia da glândula tireóide

A causa mais comum da doença - a falta de iodo na mãe durante a gravidez. Este mineral está envolvido na formação de triiodotironina e tiroxina - hormonas da tiróide.

Tecido da glândula subdesenvolvimento pode ocorrer em uma criança, a mãe se a gravidez procedeu contra o fundo de hipotireoidismo (uma doença que se caracteriza pela diminuição da produção de hormônios da tireóide), ea mulher não for tratada. Câncer de hipoplasia é, por vezes, uma manifestação de defeitos no desenvolvimento fetal.

Sinais

A partir do segundo ou terceiro mês de vida da criança podem notar sintomas que são acompanhadas pelo subdesenvolvimento grave da glândula tireóide. Estes sintomas são o resultado da falta de tiroxina educação Tiroxina - o principal hormônio da tireóide   e triiodotironina. Estes incluem:

• Sonolência constante;
• Letargia;
• Diminuição do apetite;
• A falta de uma reacção normal da criança ao som e luz;
• Voz rouca;
• A recusa da criança de comer;
• Prisão de ventre;
• Icterícia que persiste por mais tempo do que o normal;
• Violação da pronúncia de sons e palavras.

As hormonas da tiróide são essenciais para a formação normal de operação e o sistema nervoso central da criança. Se uma irregularidade não for corrigida com o tempo, a desenvolver cretinismo - uma doença que se caracteriza pelo desenvolvimento físico e mental retardado, e uma variedade de distúrbios neurológicos. Existem duas formas de cretinismo: mixedema e nervoso.

Mixedema forma é caracterizada por baixa estatura e compleição física desproporcional. Nesses pacientes, membros curtos e pescoço, cabeça grande, ponte nasal deprimida, pequenos olhos oblíquos.

O umbigo é baixo, enquanto que a barriga saliente. Espessamento da pele e grossa, cabelos quebradiços e geralmente crescem muito lentamente. Unhas diluído, estriado nas direcções longitudinal ou transversal. No campo do joelho e cotovelo pode ser afectada por hiperqueratose - um espessamento significativo da camada córnea da epiderme.

Rouquidão é o resultado do espessamento e inchaço das cordas vocais. Interromperam as gônadas e características sexuais secundárias são geralmente pouco desenvolvida.

Movimento de pacientes diminuiu e desajeitado, pois estas pessoas são caracterizados por um andar gingado. Significativamente atraso no desenvolvimento da fala.

Nos casos mais graves de mixedema aparecer edema. As cavidades do corpo acumular fluido que se parece com muco. O rosto do paciente torna-se inchada, seus contornos são suavizados, as fendas dos olhos reduzida. Devido ao inchaço das membranas mucosas do nariz e das trompas de Eustáquio perturbado respiração e audição. A boca é geralmente ligeiramente aberta, língua estendida, sobre as arestas das depressões são dentes visíveis.

Ao reduzir os níveis de hormônios da tireóide Os hormônios da tireóide: Mecanismo de acção e efeitos fisiológicos   Bradicardia é observada (uma condição em que a frequência cardíaca é menos do que sessenta por minuto). Por causa da insuficiente circulação periférica pele pálida e fria.

Contratilidade do miocárdio (músculo cardíaco) em doentes com menos do que em pessoas saudáveis. Coração aumenta gradualmente em tamanho na cavidade pericárdica (revestimento exterior do coração do tecido conjuntivo) acumular líquido com um elevado teor de proteínas no seu interior e colesterol.

Devido ao fluxo de sangue insuficiente é perturbado funcionamento dos rins. Atrofia (afinamento) da membrana mucosa do estômago e intestinos. Devido a violações da função motora (motor) do trato digestivo retarda a promoção do seu conteúdo, resultando em náuseas, vômitos e distensão gástrica, e em casos graves - a obstrução intestinal.

No intestino reduz a absorção de cálcio, alterando assim a produção de hormonas que regulam o nível de microelementos no sangue e no osso. Devido à absorção reduzida de anemia ferropriva ocorre.

Forma nervosa de cretinismo é caracterizada por distúrbios graves de fala e audição, que em alguns casos atingem o grau de surdo-mudez. Intelecto é reduzida, às vezes até profundo retardo mental Retardo mental - se a mente é subdesenvolvido . Existem doenças neuromusculares que podem ser espástica-hipotônica (diminuição do tônus ​​muscular, que é combinada com espasmos) e hipotônico-hyperkinetic (contra o fundo do tônus ​​muscular reduzida há um aumento da mobilidade).

Diagnostics

Para identificar hipoplasia Hipoplasia - uma malformação congênita do feto   tireóide e hora para começar o tratamento, a criança deve, uma vez por ano para visitar o endocrinologista. Se necessário, o médico irá prescrever ultra-sonografia e análise de soro sanguíneo pelo conteúdo de seus hormônios da tireóide.

Você também pode precisar de uma determinação da idade óssea. Em crianças com hipoplasia da glândula tireóide, ele será menor do que real.

Tratamento

O prognóstico depende da idade em que foi detectada a doença, eo grau de deficiência hormonal. O tratamento recebido anteriormente, as mudanças menos irreversíveis ocorrer.

Tratamento de hipoplasia da tiróide é uma substituição, isto é, o paciente deve tomar tireodnye hormonas durante toda a vida. Se a criança irá receber os medicamentos necessários nos primeiros meses de vida, os defeitos de seu desenvolvimento será mínimo.

Se o tratamento começa mais tarde na vida, os medicamentos vão ajudar a eliminar os sintomas de falta de glândulas hormonais. Mas ele permanecerá desenvolvimento físico e psicológico prejudicada.

Hipoplasia da glândula tireóide - uma condição que é acompanhada por uma desaceleração dos processos metabólicos no corpo e anormalidades no desenvolvimento da criança. Se o paciente desde cedo receberá preparações hormonais, estas alterações não são expressos.