O ferro é essencial para o funcionamento normal do nosso corpo. O significado biológico de ferro é definida pela sua capacidade para reversivelmente oxidado e recuperar. Esta característica assegura a participação do ferro nos processos de respiração dos tecidos. O corpo de um homem adulto contém cerca de 3-4 gramas de ferro, 60-70% dos quais são largamente utilizados no sangue (hemoglobina), e 30-40% restantes (1 - 1, 5 gramas) é armazenado como uma reserva (conta). Cada grama de hemoglobina contém cerca de 3, 34 mg de ferro. O teor de ferro em uma mulher pesando 60 kg é de cerca de 2, 1 g (35 mg / kg de peso corporal).

Compostos de ferro têm estrutura diferente, possuem característica só para eles a atividade funcional e desempenham um importante papel biológico. O ferro é uma parte de compostos complexos no corpo e distribuído da seguinte forma:

• ferro heme - 70%;
• reservas de ferro - 18% (acumulação intracelular sob a forma de ferritina e hemosiderina);
• ferro funcionamento - 12% (mioglobina e enzimas que contêm ferro);
• ferro transportado - 0, 1% (ferro ligado à transferrina).

Formas de ferro no corpo humano

Existem dois tipos de ferro: heme e não-heme .  O ferro heme é parte da hemoglobina .  Ele contém apenas uma pequena parte da dieta (produtos de carne) são bem absorvidos (20-30%) para a sua absorção dificilmente influenciados por outros componentes alimentares .  Ferro não-heme é em forma iônica livre - ferrosos (Fe II) ou férrico (Fe III) .  A maior parte do ferro presente nos alimentos - não-heme (encontrados principalmente em vegetais) .  O grau de sua assimilação é inferior ao heme, e depende de vários factores .  Porque o alimento é absorvida ferro não-heme única ferroso .  A fim de "transformar" o ferro férrico para ferroso, requer agente redutor, cujo papel na maioria dos casos, jogado por ácido ascórbico (vitamina C) .  No processo de absorção nas células da mucosa intestinal de ferro ferroso Fe2 + se transforma em férrico Fe3 + e liga a proteína transportadora - transferrina, que transporta o ferro para os tecidos hematopoiéticos e locais de deposição de ferro .

A ingestão diária recomendada de ferro a partir de receitas de alimentos: para os homens - 12 mg, as mulheres - 15 mg (para mulheres grávidas - 30 mg). O organismo apenas marginalmente pode regular a ingestão de alimentos de ferro e não controla as suas despesas. A deficiência de ferro é o resultado de inconsistências entre os requisitos para ferro e sua renda (ou perda).

No desenvolvimento da deficiência de ferro pode ser dividido em duas etapas:

• Deficiência de ferro latente - níveis de ferro de saturação reduziu os níveis de hemoglobina e ferritina transferrina Hemoglobina: pior - de baixa ou alta?   reduzidos, os sintomas clínicos da deficiência de ferro não estão disponíveis;
• A anemia ferropriva (por deficiência de ferro clinicamente pronunciada) - uma doença em que reduziu o teor de ferro no sangue e medula óssea; resultando na formação de hemoglobina é quebrada, existem anemia hipocrómica e distúrbios tróficos nos tecidos.

As causas mais comuns de anemia por deficiência de ferro em adultos

Hemorragia: esta é uma das causas mais comuns de deficiência de ferro em adultos. Por exemplo, a anemia Anemia - quando você não tem sangue suficiente   Ela pode causar a menstruação pesada. A perda de sangue também pode ser associado com hemorragia interna, tal como no tracto gastrointestinal. Uma úlcera do estômago, a colite ulcerosa, o cancro ou o uso a longo prazo de tais drogas como aspirina e semelhantes, pode causar estômago ou hemorragia intestinal. Portanto, é importante para o mais rapidamente possível para determinar a causa da deficiência de ferro no corpo.

O aumento do consumo de ferro: gravidez, lactação, crescimento intensivo, puberdade Puberdade criança - etapas de um caminho complexo , Doenças infecciosas crônicas, processos inflamatórios e tumores.

A má absorção de ferro: gastrectomia, enterite; medicação, reduz a absorção de ferro.

A falta de ferro na dieta. Este fenômeno é particularmente comum entre crianças e jovens. A deficiência de ferro ameaça crianças que bebem muito leite, mas não gostam de alimentos ricos em ferro Os alimentos ricos em ferro - o fortalecimento do corpo E as meninas que observam as dietas da moda.

Dezenas de diferentes doenças podem, em certa medida afectar o sangue. Eles podem afetar qualquer um dos três principais componentes do sangue. Os glóbulos vermelhos que transportam o oxigénio aos tecidos do corpo; glóbulos brancos que combatem as infecções; plaquetas, devido a que o sangue pode coagular. Doenças do sangue também pode pode afetar parte líquida do sangue - plasma.

Doenças do sangue que afectam as células vermelhas do sangue

Os distúrbios mais comuns que afetam os glóbulos vermelhos:

• Anemia. Esta doença é caracterizada por uma quantidade reduzida de glóbulos vermelhos do sangue e hemoglobina no sangue. Formas suaves de anemia, muitas vezes não causam sintomas. Os sintomas de formas mais graves de anemia podem ser fadiga, palidez, falta de ar e até mesmo durante o exercício menor. Existem vários tipos de anemia.
• A anemia ferropriva. O ferro é necessário pelo corpo para criar as células vermelhas do sangue. A falta de ferro na dieta e / ou perda de sangue durante a menstruação são as causas mais comuns de anemia por deficiência de ferro. Para o tratamento de aditivos alimentares geralmente utilizados Os aditivos alimentares - classificação básica   ferro; em casos raros, uma transfusão de sangue.
• Anemia de doença crônica. Pessoas com doença renal crônica e outras doenças crônicas tendem a desenvolver anemia. Normalmente, neste tipo de anemia, o tratamento não é necessário, mas em casos graves injeções de hormônios sintéticos (Epogen, Procrit) para estimular a produção de células sanguíneas. Muito raramente, os médicos recorreram a transfusões de sangue.
• A anemia perniciosa (anemia causada por a falta de vitamina B12) -autoimmunnoe distúrbio que impede a absorção de uma quantidade suficiente de vitamina B12. Em adição à anemia esta condição pode levar a danos nos nervos (neuropatia). Para evitar complicações nomeados tomando altas doses de vitamina B12.
• A anemia aplástica. Pessoas com anemia aplástica medula óssea não produz células sanguíneas suficientes, incluindo - de células vermelhas do sangue. A infecção viral, efeitos secundários de drogas, ou uma desordem auto-imune - todos os quais podem causar anemia aplástica. Para o tratamento de anemia aplástica pode necessitar de transfusões de sangue, e mesmo transplante de medula óssea (claro, a maioria destes tratamentos são utilizados principalmente para o tratamento de doenças graves causadas por anemia aplástica).
• A anemia hemolítica auto-imune. Um sistema imune hiperactiva de doentes com esta doença destrói as células vermelhas do sangue, causando anemia. Para parar esse processo pode precisar de tomar drogas que suprimem o sistema imunológico, como a prednisona.
• Talassemia - uma forma genética de anemia, que é encontrado principalmente nos habitantes do Mediterrâneo. A maioria dos pacientes com esta desordem não se queixam de quaisquer sintomas e não necessitam de tratamento, mas, em alguns casos, para facilitar o estado fazer uma transfusão de sangue.
• A anemia falciforme - uma doença genética em que as células vermelhas do sangue periodicamente mudar de forma e bloquear o fluxo de sangue. Pode ser acompanhada por dor grave e / ou lesão de órgão.
• Policitemia vera. Ao mesmo violação, por razões desconhecidas, o corpo produz muitas células do sangue. Geralmente este não causa problemas particulares, no entanto, em algumas pessoas esta ruptura resulta na formação de coágulos de sangue.
• Malária. Como resultado da picada de mosquito em parasitas da queda de sangue humanos que infectam as células vermelhas do sangue. Periodicamente, as células vermelhas do sangue explodiu, causando febre, calafrios e danos nos órgãos. Esta infecção do sangue é mais comum em África.

Doenças do sangue que afectam as células brancas do sangue

• Linfoma - tipo de câncer de sangue Câncer do sangue - não se desespere Que se desenvolve no sistema linfático. Quando linfoma glóbulos brancos se tornam cancerosas, impresso e distribuído não como glóbulos brancos saudáveis. Existem dois tipos principais de doença: o linfoma de Hodgkin e linfoma de não-Hodgkin. Quimioterapia ou radioterapia A radioterapia no tratamento do câncer: aid irradiação   pode prolongar a vida de pacientes com linfoma, e às vezes até mesmo curá-lo.
• O mieloma múltiplo - este é um outro tipo de cancro do sangue em que as células plasmáticas malignas são. As células plasmáticas multiplicar anormalmente rápido, produção de substâncias nocivas, causando danos consideráveis ​​para vários órgãos. De mieloma múltiplo não existe cura, mas com quimioterapia Quimioterapia - cai sempre o cabelo?   e um transplante de medula óssea as pessoas podem viver com a doença por anos.

Anemia

Anemia - uma condição caracterizada por uma diminuição na contagem de glóbulos vermelhos do sangue e diminuir a quantidade de hemoglobina no sangue. Há três grupos principais: de anemia por deficiência de ferro, anemia resultante da formação de distúrbios das células vermelhas do sangue e anemia, resultantes do aumento da destruição de células vermelhas do sangue.

Anemia por deficiência de ferro - uma condição generalizada em que diminui a quantidade de ferro no organismo, resultando na formação diminuída de células vermelhas do sangue e hemoglobina e no futuro. A causa mais comum de anemia é um pequeno sangramento freqüente. A redução do número de eritrócitos e de hemoglobina no sangue. Com esta deficiência de ferro e anemia prescritores uma dieta com muita carne, ovos, peixes e ovas assim por diante.

Anemia devido a distúrbios de glóbulos vermelhos pode ser herdada, ocorrer quando o envenenamento por chumbo, com uma deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico, etc. . d .  A base de anemia hereditária é uma desordem hereditária de uma das enzimas envolvidas na formação de células vermelhas do sangue .  Trate essa introdução anemia da RBC .  A falta de vitamina B12 ou ácido fólico é interrompida a formação da forma activa do ácido fólico, mas sem a não - formação de ADN, isto é, a proliferação de células, incluindo as células sanguíneas .  Tratamento - introdução de vitamina B12 e ácido fólico .  Existem anemia aplástica, em que interrompeu a produção de todos os elementos do sangue .  As razões para isso são a anemia desconhecido, mas partindo de binário pode estar a receber alguns seedineny química, incluindo drogas que exercem uma acção inibidora da hematopoiese (por exemplo, cloranfenicol, analgin, insecticidas, etc. . d . ) .  Tratamento da anemia tais uma tarefa difícil, concentrado de hemácias administrado principalmente .

Anemia devido ao aumento da destruição das células vermelhas do sangue - é a anemia hemolítica, que ocorre quando a transfusão de sangue incompatível grupo, com o conflito rhesus entre a mãe eo feto. Há também formas hereditárias de anemia hemolítica. O principal tratamento - retirada dos produtos de decaimento corpo de células vermelhas do sangue e transfusão de sangue substituição.

Leucemia ou leucemia

Leucemia ou leucemia - é um termo geral que descreve um grupo de doenças neoplásicas agudas e crônicas do sistema sanguíneo. Na leucemia, as células brancas do sangue não amadurecem até o fim, então eles não podem desempenhar a sua função inerente de proteção do organismo contra vírus e bactérias. O número de células imaturas (blastos) literalmente enche o sistema circulatório e nos órgãos internos e é responsável pelo desenvolvimento dos sintomas principais - a anemia, sangramento, várias infecções, irritação, aumento e disfunção de órgãos afectados.

As causas desta doença são desconhecidos. No entanto, observou-se que a leucemia muitas vezes ocorre após a radiação ionizante, por exposição a produtos químicos, alguns vírus.

A leucemia pode ser aguda ou crônica. A leucemia aguda é dividido em leucemia linfoblástica aguda (se proliferam células blásticas) e leucemia mielóide aguda (explosão crescer granulócitos). A leucemia crônica é dividido em leucemia linfocítica crônica, leucemia mielóide crônica e leucemia de células pilosas (homem doente na sua maioria idosos).

Tratamento da leucemia - é, acima de tudo, a supressão de explosões e destruição de reprodução, como ainda um ou dois dos restantes células podem conduzir a um novo surto da doença.

Diátese hemorrágica

Diátese hemorrágica - um grupo de doenças e doenças afirma natureza hereditária ou adquirida, que é uma manifestação da tendência geral de intensa, sangramento e hemorragia muitas vezes prolongada.

A causa da diátese hemorrágica pode ser alterações vasculares, a falta de qualidade ou inferioridade de plaquetas, distúrbios da coagulação do sangue. Cada um desses motivos pode causar ambas as formas hereditárias e adquiridas de diátese hemorrágica. Mecanismo de diátese hemorrágica pode ser diferente, e, por conseguinte, o tratamento é também muito diferente.

Lembre-se, qualquer alteração na composição do sangue exige um exame minucioso.

  Galina Romanenko