Um dos méritos duvidosos dos tablóides que ela desenvolveu em nós um gosto por tudo estranho e incomum, não se encaixa no padrão. Às vezes, estes "estranho" simplesmente não se encaixam na minha cabeça - que, por exemplo, acreditam que não são raros e, sem exagero, as doenças incríveis que são contrárias a todas as leis da lógica? Infelizmente para milhares de pessoas dessas doenças incrível completamente real - este é o seu diagnóstico. Nós convidamos você a saber mais sobre as doenças mais incomuns.
Doença de Addison poliglandular
- Tipo de doença: distúrbios hormonais
- O que é incomum: ele pode causar morte instantânea de um sofrimento emocional súbita
- Solução: Existe, mas a doença pode ser controlada com medicação
Em fevereiro de 2008, todos os jornais e revistas britânicos estavam cheias de notas sobre Jennifer Lloyd, uma menina de dez anos a partir da cidade Presvich. Jennifer - uma das seis vítimas da doença de Addison poliglandular, viver no Reino Unido. Doença de Addison - desordem hormonal, nomeado para o Dr. Thomas Edison - o médico que primeiro descreveu a doença tão cedo quanto 1855.
Doença poliglandular Edison ocorre muito raramente, mas suas vítimas virtualmente incapaz de produzir adrenalina em resposta ao estresse. A adrenalina (epinefrina ou) - um hormônio do estresse
Como vencer o stress? Criar um oásis
Que é produzido como resultado da excitação e "prepara" o corpo de acção. Sem adrenalina autoridades são incapazes de responder ao estresse, eles simplesmente parar de trabalhar. O homem está em estado crítico e poderia morrer.
Para essas pessoas precisam de ronda o relógio cuidados, eles têm de tomar constantemente esteróides apenas para levar uma vida normal. "Mesmo andando o cão pode se tornar um problema," - ele se queixou a mãe BBC Jennifer. Jennifer - uma menina muito ativa. Ela gosta de caminhar, ir ao cinema, exercício e dança, e todas essas atividades podem levar à superestimulação. Apesar do mau prognóstico, Jennifer e outras pessoas com um diagnóstico de "doença de Addison poliglandular" pode levar uma vida normal, mas precisam de apoio médico constante.
Distrofia simpático-reflexa
- Tipo de doença: Avaria
- O que é incomum: ele causa dor em queimação, como em queimaduras
- Solução: no tratamento da doença complexa pode parar espontaneamente, mas na maioria dos casos, o tratamento só reduz os sintomas
Imagine que a cada dia que você acorda de uma dor pungente acentuada nas articulações
Dor nas articulações - como entender o que está acontecendo?
. Parece como se o seu corpo está em chamas, queimando as mãos, cada toque provoca dor infernal. Além disso, você suando. Estes são apenas alguns dos sintomas de distrofia simpático-reflexa (CRD), doença pouco estudada, que é caracterizada por dor intensa nas articulações, o que é cem vezes mais forte do que qualquer dor após trauma, cirurgia, entorse, ou acidente vascular cerebral
Acidente vascular cerebral - uma lesão cerebral grave
. De acordo com os médicos, distrofia simpática reflexa, é causada pelas células anormais reacção da cadeia simpática do sistema nervoso, a circulação de sangue e de outros processos de regulação da pele. Os especialistas comparar a reacção dor no CRD com a reacção do motor de automóvel, sobre a qual a perda de controlo.
Apesar de distrofia simpático-reflexa pode um dia parar de repente, sem motivo aparente, muitas pessoas que sofrem desta doença rara, forçados ao longo da vida para fazer cursos de cuidados intensivos, apenas para reduzir a dor. Em alguns casos, a dor é tão grave, insuportável, que é administrada em pacientes com cetamina coma para restaurar as respostas de dor normais do corpo.
Em 2003, sob a liderança de colegas alemães especialista de renome mundial em distrofia simpático-reflexa Dr. Robert Schwartzman, quatorze Lindsay Wuerttemberg de os EUA foi introduzido em coma cetamina, depois que completou com sucesso a reabilitação e voltou à vida normal. Mas a doença de Lindsay foi particularmente grave, e surgiu após picada de aranha aparentemente inofensivo. "Acho que esta é a doença mais dolorosa do mundo", - comentou o Dr. Schwartzman antigo estado Lindsey. Muito provavelmente, ele estava certo.
Trimetilaminúria
- Tipo de doença: a doença metabólica
- O que é incomum: o mau hálito
- Medicina: não existe, as opções de tratamento são limitadas
Doença Trimetilaminúria, também conhecida como síndrome do odor de peixe - uma desordem metabólica rara, que se baseia na disfunção do sistema de enzima hepática envolvido na N-oxidação de trimetilamina. Como resultado, trimetilamina excretada na respiração, suor, urina e outros fluidos corporais, eo paciente produz um cheiro repulsivo (como o cheiro de peixe estragado), que é praticamente impossível de esconder ou disfarçar.
As pessoas que sofrem desta doença incomum são obrigados a tomar banho várias vezes ao dia, sempre use desodorante, perfume e colônia. Mas mesmo isso não é suficiente. O cheiro ainda permanece, e às vezes se torna tão forte que enche uma sala inteira ou uma grande sala! Como resultado, o paciente perde a confiança e recorreu ao isolamento forçado. "Ambient acreditam que através da doença pode rir, mas eu penso o contrário. Esta síndrome pode destruir privacidade, destruir reputações e carreiras "- queixa-se Robert L. Smith, um toxicologista do Imperial College School of Medicine, em Londres.
Atualmente existe Trimetilaminúria cura. Os pacientes só pode enfraquecer o cheiro eliminar completamente de sua dieta alimentos que são convertidos em trimetilamina. Esta é uma tarefa muito difícil quando você considera que quase todos os alimentos mais comuns - ovos, feijão, muitas variedades de carne e peixe - contêm a colina de aminoácidos que forma trimetilamina.
Doença de Morgellons
- Tipo de doenças: doença de pele
- O que é incomum: alguns cientistas ainda duvidam da existência da doença
- Medicina:?
Às vezes você leu no jornal sobre algo tão incrível que você não pode mesmo acreditar. Então, muitas vezes isso acontece quando estamos a falar de doença Morgellons. Esta doença é apenas na minha cabeça não se encaixa. De acordo com o Centro Americano para acompanhamento médico, "as causas da doença são desconhecidas, ea comunidade médica não tem informações suficientes para determinar se há fatores de risco comuns."
Especialistas intrigado como nenhuma surpresa, porque os sintomas da doença Morgellons incomum e terrível. De acordo com a Fundação de Pesquisa Morgellons doença (Fundação de Pesquisa Morgellons), os principais sintomas incluem a aparência da pele terríveis pragas, que são acompanhados por dor, coceira e corrimento. Além disso, os pacientes são constantemente sofrendo de um sentimento estranho - parece que sob a pele do agito e insetos que picam. Adicione a isso a dor implacável nas articulações e músculos, e outros sintomas igualmente desagradáveis. Morgellons doença é tão incrível que muitos médicos consideram uma forma de dermatozoynogo zoopaticheskogo (alucinatórias) delírios
Brad - não só louco
.
Pessoas que sofrem de doença de Morgellons, dificilmente apoiar aqueles que duvidam da realidade de sua doença. Assim, o ex-fornecimento time de beisebol Oakland A, Billy Koch admitiu que ele sofre de doença Morgellons, e, portanto, foi forçado a se aposentar do esporte profissional. "Não há nenhuma explicação razoável para a doença. Eu não estou inventando isso. Estou apenas indicando os fatos. Estamos normal e as pessoas mentalmente saudáveis ", - disse a Billy sobre sua família. O CDC atualmente conduzindo um amplo estudo de uma vez por todas para estabelecer ou refutar a existência desta doença estranha e incrível.
Harlequin Ictiose
- Tipo de doença: doença de pele genética
- O que é incomum: provoca o endurecimento da pele dos recém-nascidos, e educação em suas escamas em forma de diamante.
- Solução: Não há
Ictiose deste tipo é a forma mais grave e incurável de ictiose - doença de pele congênita, que se manifesta em lactentes. Crianças que sofrem de ictiose Harlequin nascem com uma pele áspera muito grossa, que é constantemente formado pequenas escamas em forma de diamante, separados por profundas fissuras na pele. A ictiose afecta quase toda a superfície do corpo, destruindo, assim, a barreira de protecção entre o organismo e o meio ambiente. Os recém-nascidos não podem regular a perda de água do corpo, temperatura corporal e são incapazes de combater infecções, para que eles não têm imunidade. Assim, muitas crianças morrem logo após o nascimento de desidratação ou infecção.
O prognóstico para aqueles que sobrevivem, em vez desapontante: a adolescência unidade ao vivo, e uma idade do paciente atende cem ou mesmo mil.
A série documental "A verdadeira família» (Famílias reais), que em 2005 realizou-se na televisão britânica, foi mostrada a vida e sofrimento de dois pares de irmãs que sofrem de ictiose Harlequin: Lucy e Hannah Betts e Dana e Lara Bowen. Para executar os assuntos mais comuns, mundanas de meninas levar horas. Quase todos os dias, eles têm que gastar no banho, remover as escamas e aplicando litros hidratante. Bowen irmãs Pediatra, Professor John Harper, admitiu que ele não tinha nada para confortar os doentes, e que a doença é "incompatível com a vida".
O óbvio - uma incrível
Todos anormal há muito tem atraído a atenção da pessoa. Estamos interessados em tudo o que não se encaixa dentro do quadro. E como podemos colocar esse interesse em vinho? No entanto, o que alguns consideram uma anomalia, outros parecem perfeitamente normal. Infelizmente, qualquer doença, não importa o quão improvável que possa parecer, há vítimas. Às vezes é o suficiente para reconhecer o fato de sua existência para fazer um movimento na direção certa.
