As crianças são muito frequentemente encontrado certos tipos de vasculite sistémica, o que é muito menos provável de ocorrer em adultos. As manifestações da vasculite sistêmica em crianças também têm as suas próprias características, devido a que eles são chamados de filhos ou vasculite juvenil sistêmica.
Características de vasculite sistêmica em crianças
Vasculite sistémica - uma inflamação da natureza infecciosa nas paredes dos vasos sanguíneos. Para vasculite diferente geralmente afeta grandes vasos sanguíneos de pequeno, médio ou. Estas doenças são raras. A sua natureza geralmente tem uma base alérgica e infecciosa genética complexa. Mas, até agora, vasculite sistémica é uma das doenças mais inexplorados. Para o desenvolvimento destas doenças normalmente requer uma predisposição genética, uma tendência a alergias, infecções frequentes e a utilização de vários fármacos.
Em crianças, a vasculite hemorrágica mais freqüente
Vasculite - quando os vasos sanguíneos se recusam a trabalhar
(doença de kapillyarotoksikoz, Henoch - Schönlein). Além disso, eles podem desenvolver a síndrome de Kawasaki, atado (nodular) polyarteritis, aortoarteriit inespecífica. Estes vasculite pertencem ao grupo de crianças ou doenças juvenis
Às vezes, há crianças e outras vasculites: granulomatose de Wegener, síndrome Chardjui-Strauss, síndrome de Behçet.
Síndrome de Kawasaki em crianças
Síndrome de Kawasaki ou mucosa - síndrome kozhnozhelezisty - uma doença peculiar para crianças pequenas. Isso afeta as paredes dos vasos sanguíneos médias. Manifestações específicas desta doença é uma erupção cutânea, febre e inflamação dos gânglios linfáticos. Síndrome de Kawasaki pode ser complicada pela inflamação das articulações e do coração.
Porque é que esta doença começa em crianças. Hoje, ninguém sabe. É possível que um factor de precipitação é uma doença viral. Mais comum em meninos com idades entre alguns meses a quatro ou cinco anos, mas a doença é encontrada em adolescentes e adultos. Existem história familiar da doença, sugerindo um factor hereditário.
Desenvolver a doença com febre alta, fraqueza, sonolência. Em seguida, na pele e nas mucosas aparecer rash maculopapular vermelho. Ao mesmo tempo, notado o surgimento de língua vermelha seca, rachada lábios
Lábios rachados - lábios cuidar adequadamente
, Vermelhidão na garganta, irritação e vermelhidão da esclera dos olhos. Palmas e solas inchar e ficar vermelho. Aumenta e torna-se nódulos linfáticos dolorosos no pescoço.
Depois de duas ou três semanas após o início dos passes precipitadas, os nódulos linfáticos são reduzidos em tamanho, e a pele das mãos e dos pés começa a descascar. Mas desta vez, pode desenvolver-se complicações do coração, que pode ter consequências graves. Além disso, o possível desenvolvimento de aracnoidite (inflamação das meninges), artrite (inflamação das articulações) e da vesícula biliar, que são reversíveis.
Crianças poliartrite nodosa
Poliarterite nodosa (periarterite nodosa) - uma doença em que o processo inflamatório se desenvolve nas paredes das artérias pequenas e médias. Na formação de aneurisma da artéria afetada (expansão com adelgaçamento das paredes das artérias). O aneurisma é uma estagnação do sangue para formar coágulos que entopem o lúmen do vaso, perturbar o fornecimento de sangue a um órgão.
Acredita-se que o ponto de partida para o aparecimento da doença pode ser vacinado, drogas, vírus que causam a hepatite crónica
Hepatite - o flagelo do nosso tempo
E outras infecções virais. Além disso, é importante que uma criança de algum tipo de alergia.
A doença começa de forma aguda com febre alta, dor muscular conjunta (dor e inchaço das articulações, dor nos músculos da panturrilha), erupção cutânea. A temperatura em seguida, eleva-se a números muito elevados, em seguida cai, que é acompanhado por encharcamento suor. Muito rápido esgotamento ocorre, a criança perde um peso significativo. A pele parece característica erupção azulada de marmoreio ou galhos de árvores. Eles podem ser muito brilhante, mas, em seguida, gradualmente desaparecer. Além disso, há erupção nodular.
Quando uma trombose dos vasos sanguíneos da pele e membranas mucosas, pode ser acompanhada por áreas de necrose (necrose de tecido), com ulceração subsequente.
A derrota do sistema nervoso central, causando graves dores de cabeça, vômitos e, às vezes, convulsões, distúrbios visuais. Com a derrota do trato gastrointestinal náuseas, vômitos, ataques severos de dor abdominal
Dor abdominal: tipos e sintomas
. Tais lesões podem ser complicadas por ruptura da parede intestinal e peritonite. É também possível dano renal na forma de glomerulonefrite e complicações cardíacas.
Crianças aortoarteriit não específicos
Aortoarteriit não específica (doença de Takayasu, doença sem pulso) - manifesta na derrota grande vaso sanguíneo - a aorta e seus ramos, o que resulta em suprimento de sangue diminuída para vários órgãos, incluindo a ausência de um pulso. Esta doença é mais comum em meninas com idades entre 10 a 15 anos, mas também ocorre em crianças pré-escolares, e o caso para a sua mais grave.
Doença de Takayasu pode ser complicada pelo aneurisma da aorta e vasos coronários torácica e abdominal do coração para abrandar a sua oclusão progressiva (diminuição do lúmen) que dá origem a ataques de angina e enfarte do miocárdio.
Vasculite em crianças é mais grave e requer pronto atendimento médico adequado.
Galina Romanenko