- Síndrome de Sjogren: doença auto-imune sistémica
- Manifestação
O que é a síndrome de Sjogren
Síndroma de Sjogren - uma síndroma caracterizada por uma combinação de sinais de danos algumas glândulas exócrinas (soltando o segredo para uma superfície do corpo ou na cavidade - salivar, lacrimal, suor, vaginal, etc.) com um número de doenças auto-imunes (que são caracterizados por próprios tecidos alérgicas do paciente) .
Sjogren foi inicialmente estudado em detalhe e descreveu a síndrome que incluiu ceratoconjuntivite seca (uma doença inflamatória em que afetou tanto a córnea e conjuntiva do olho), xerostomia (boca seca por causa da derrota das glândulas salivares) e doença auto-imune da artrite reumatóide
Artrite - uma variedade de formas e complicações
. Como descrito a seguir, e outras combinações de sintomas, tais como lesões lacrimais, e outras glândulas salivares em combinação com tal doença sistémica do tecido conjuntivo, esclerodermia e lúpus eritematoso sistémico, e assim por diante. Hoje, síndroma de Sjogren e doença de Sjogren refere-se a um grupo de doenças comuns do tecido conjuntivo.
Doença de Sjogren - uma doença auto-imune sistémica caracterizada por secura das membranas mucosas, causadas glândulas derrota generalizada e envolvimento no processo de músculo, tracto gastrointestinal, pulmões e outros órgãos. Assim, em contraste com os pacientes com síndrome de Sjögren é não revelaram quaisquer doenças auto-imunes distintas.
Síndroma de Sjogren ocorre principalmente em mulheres com idades entre vinte a sessenta anos (geralmente depois de quarenta anos). Há casos de síndrome de Sjogren em crianças. De acordo com estatísticas, síndrome de Sjögren é observado em 15-25% dos pacientes com artrite reumatóide, em 5-10% dos pacientes com doenças do colagénio, em 50-100% de pacientes com doenças auto-imunes do fígado.
Como é a síndrome de Sjögren
Na maioria dos casos, síndrome de Sjogren ocorre em doentes com lúpus eritematoso sistémico e esclerose sistémica crónica
Esclerodermia - afecta todos os órgãos
. Na maioria dos pacientes, os sintomas da síndrome de Sjogren aparecem no fundo de uma visão detalhada da doença subjacente, uma média de cinco a dez anos após o seu início.
Sinais evidentes de doença da glândula lesão da conjuntiva e córnea do olho, boca seca e não tem qualquer influência sobre o curso da doença subjacente. Ele simplesmente aumenta a imagem dos sintomas da doença incaracterísticos para ele e para complicar o seu tratamento.
O sintoma mais comum da doença é causada por queratoconjuntivite diminuição da secreção de fluido lacrimal. Os pacientes muitas vezes se queixam de uma sensação de queimação ou dor em queimação, descrevendo-os como um "zero" ou "areia" nos olhos. Estes sentimentos são reforçadas durante a condução idade.
A segunda característica importante e permanente é a derrota das glândulas salivares, o que leva ao desenvolvimento de boca seca e inflamação crônica das glândulas salivares parótidas (caxumba), que flui com exacerbações periódicas, acompanhadas de dor, edema grave
Prevenção e tratamento de edema - é importante para entender a causa raiz
e aumentando a temperatura para 38-40˚. Tipicamente, o processo envolve ambas as parótidas, pelo menos - um.
O terceiro lugar em frequência prende doença articular, que se caracteriza por dor nas articulações, rigidez de manhã. Ela afeta principalmente as pequenas articulações das mãos.
Existem muitas vezes sinais do tracto gastrointestinal que se manifestam distúrbios de deglutição e diarreia. Sinais característicos de pancreatite crónica (inflamação do pâncreas) e colite (inflamação do cólon).
Ressecamento da membrana mucosa da traquéia e brônquios são predisponentes momentos para infecções pulmonares adesão - os pacientes têm bronquite recorrente e pneumonia
Pneumonia - sintomas e causas
.
Diagnóstico e tratamento
O diagnóstico da síndroma de Sjogren é considerado válido na presença de uma combinação de lesões oculares típicos, glândulas salivares, boca seca com uma variedade de doenças auto-imunes.
O tratamento inicia-se com o tratamento de (auto-imune) doença primária. Usado principalmente drogas que suprimem reação auto-imune do corpo (por exemplo, hormônios glicocorticóides). Em paralelo, tratar bócio, que geralmente dura por anos. Para evitar que os olhos secos, lágrimas artificiais são nomeados, salina é instilada no nariz, vagina, use hidratantes especial. Para evitar a secura a longo prazo dos tubos bronquiais designados expectorantes de recepção, com a derrota do tracto gastrointestinal é realizada sob a forma de terapia de substituição são tratados enzimas.
Se o tratamento é iniciado no tempo e não se juntar a infecção, a progressão da doença é possível pausar.
Galina Romanenko