Tipos de tumores malignos do osso e as suas características principais

Há primário e secundário, que é metastático (a partir de qualquer outro órgão) tumores ósseos malignos. Tumores ósseos primários são compostos de diferentes tecidos que compõem os ossos como o corpo: osso (osteossarcoma), cartilagem (condrossarcoma), ou do tecido conjuntivo (fibrosarcoma) hematopoiéticas fibroso (sarcoma de Ewing), vasculares (angiosarcoma).

Metástases ósseas, principalmente para pulmão, mama, próstata e tireóide para produzir tipicamente vários nós ou difusa (todo os ossos) crescimentos.

Os tumores são geralmente localizados nas partes internas do osso, nos ossos longos - nas suas extremidades. Localização do tumor pode dar-lhe certas características. Tumor ósseo reacção local é expressa na reabsorção óssea na área da sua localização. Em um caso, há uma fratura patológica do tumor osso afetado, e em seguida o crescimento em seu lugar, como calo ósseo.

O quadro clínico de diferentes tumores ósseos malignos podem ser semelhantes, e inclui dor, inchaço dos tecidos moles em torno do osso, por vezes quebrado, sem qualquer razão visível.

Osteossarcoma

Sarcoma osteogénico - um tumor maligno Tumor maligno: células são loucos Que se desenvolve a partir de osso. Radiologicamente tem três tipos: osteolíticas (dissolução) do osso, osteoblastos (com o crescimento do tecido ósseo), e misturado. Sarcoma osteolytic ocorre como uma única forma, irregular vagamente delineado o foco de destruição óssea.

Sarcoma osteoblástica detectada sob a forma de vários focos de osso esponjoso de vedação (osso esponjoso localizados dentro do osso). No futuro, tumor ósseo enche a cavidade medular ea germinar no córtex (que é mais densa e está localizado no lado de fora), fundindo-se com ele. Em seguida, as massas tumorais prolongar para além do osso e dos tecidos moles são determinados no fundo de um selo de formas diferentes. Quando misturado osteosarcoma na radiografia pode detectar a formação óssea tumor, dando as porções vedantes pronunciadas estrutura óssea, e ao lado deles - focos de destruição óssea.

Sarcoenchondroma

Hondroasarkomy desenvolver a partir de cartilagem e representam mais de 11% dos casos de tumores ósseos malignos. Ele está localizado principalmente na proximal (localizado perto do centro do corpo) partes dos ossos longos na pelve, costelas, esterno. Durante a sua pode ser longo, e os intervalos entre as recidivas (exacerbações) pode exceder 5-10 anos. Recaídas repetidas de temporização luz intervalos progressivamente mais curtos.

Por prazo (as células menos maduros do tumor, por isso é mais maligno) distinguir condrossarcoma alto, médio e baixo nível de maturidade. O prognóstico de condrossarcoma mais favorável do que no osteossarcoma Sarcoma - uma recuperação completa possível .

Fibrosarcoma

Fibrossarcoma desenvolve a partir de tecido conjuntivo. Há tumor extra- e intra-óssea. Tumor Vnekostnaya - fibrosarcoma periosteal delineado na radiografia como uma mais ou menos claramente definidas, redondo, oval ou krupnobugristogo formação adjacente ao osso. Muitas vezes, no fundo da formação de vários tamanhos são calcificação visível. Estrutura óssea permanece inalterado. Existem apenas pequenos defeitos ósseos como resultado de atrofia (redução do volume), a pressão é de crescimento lento de tumores. Ao adquirir o crescimento do tumor infiltrante (penetrante) a natureza, que pode crescer não apenas no tecido mole e osso circundante.

Miomas intra-ósseos são muito mais raros, principalmente nas extremidades inferiores. Muitas vezes, eles são colocados na área do joelho e ter uma imagem de raios-X semelhante ao osteossarcoma imagem osteolytic.

Tratamento de tumores ósseos é principalmente cirúrgico - realizado o osso amputação, remoção de gânglios linfáticos próximos. Se existe uma única metástase Metástase - perigo em toda parte   leve, eles também são removidos eficientemente. Em alguns casos, a cirurgia é realizada antes da terapia de radiação. Após a cirurgia, o tratamento é realizado de diferentes maneiras, dependendo da fase da doença e da natureza da terapia de radiação do tumor, quimioterapia, Quimioterapia - cai sempre o cabelo?   ou uma combinação dos mesmos.

O câncer de osso (mais corretamente, sarcoma) - é uma doença grave, com prognóstico incerto.

Galina Romanenko

Causas e tipos de tumores testiculares malignos

Ovo - um banho gônadas masculinas (gônadas) que produzem células germinativas e secretados no sangue de hormônios masculinos.

No testículo observado principalmente tumores malignos. Elas ocorrem em qualquer idade, mas na maioria das vezes em 25-35 anos. Eles são a principal causa de morte por tumores malignos dos homens nesta faixa etária. Em casos raros, tumores malignos do testículo observada em crianças com idade inferior a 3 anos. Verificou-se que os fatores predisponentes para o desenvolvimento de tumores são testículo retido no escroto (criptorquidia), trauma testicular hipoplasia dos túbulos seminíferos, distúrbios hormonais Distúrbios hormonais - excesso de oferta e uma falta de igualmente perigosas , Micro-ondas, raios-X e radiação gama.

Alguns pesquisadores acreditam que o tumor do testículo retido ocorre dez vezes mais frequentemente do que no testículo está localizado no escroto.

Como é o câncer testicular

Cancro testicular é inicialmente assintomática, por conseguinte, apesar da disponibilidade de levantamento do ovo, de 30 a 50% dos pacientes para o tratamento de vir metastática Metástase - perigo em toda parte . Os primeiros sinais de câncer de testículo é um aumento indolor seu ou selo.

Na fase inicial de um tumor é determinado pela I como um pequeno laço apertado no tamanho normal e consistência dos testículos. Com o desenvolvimento de tumores testiculares torna-se denso, montanhoso. Alguns tipos de câncer testicular aumento é lenta. Ao longo do tempo, o tumor captura epidídimo.

Quando um ovo é aumentada para um tamanho considerável, e o tumor estendida para o cordão espermático, nervos comprimidos e nervos sensoriais, dor. Se o tumor se espalhou para o cordão espermático, a dor apareceu na virilha, por vezes, desistir e região lombar. Em alguns casos, sob a influência de alterações hormonais (produzido pelas hormonas sexuais femininas em pacientes que desenvolvem ginecomastia Ginecomastia - conhecido desde tempos antigos   (aumento das mamas) em outros casos, o tumor pode produzir hormônios sexuais masculinos, e em seguida os meninos começa puberdade precoce Puberdade criança - etapas de um caminho complexo .

Câncer testicular ocorre metástase nos linfonodos retroperitoneais linfáticos. Quando esta tumores testículo direito metástase predominantemente para os linfonodos localizados ao longo da veia cava inferior e à esquerda - os linfonodos ao longo da aorta. As metástases podem espalhar através da corrente sanguínea e para órgãos distantes - nos pulmões, no fígado, pele, osso (principalmente na coluna vertebral), cérebro, várias porções do trato gastrointestinal.

O tratamento do cancro testicular depende da fase da doença, a estrutura histológica do tumor, a condição do paciente e a sensibilidade do tumor para uma modalidade de tratamento em particular.

O prognóstico depende do estágio da doença e estrutura histológica do tumor. Hoje em dia, o cancro testicular nas fases iniciais da doença na maioria dos casos conduz à recuperação.

Galina Romanenko