Tipos de leucemia

Existem vários tipos de leucemia, e estes nomes indicam geralmente as células que afecta principalmente a doença, mas também para a forma do seu curso (aguda ou crónica). Assim, isolado leucemia mielóide aguda e crónica, leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfocítica crónica, leucemia de células pilosas Leucemia - mais não uma sentença , Leucemia mielomonocítica crônica e leucemia mielomonocítica juvenil.

A leucemia aguda

A leucemia mielóide aguda - um tipo de leucemia, que começa a desenvolver-se na medula óssea. Ele afecta o chamado germe mielóide - a acumulação de células que foram subsequentemente formadas células sanguíneas. A leucemia mielóide aguda leva ao facto de que as células da medula óssea não amadurecem e não realizar a função para que são destinados. Estas células anormais simplesmente acumular-se na medula óssea, formando tumores no mielóide e interrompendo o processo de hematopoiese.

Se não tratada, a doença se desenvolve rapidamente se espalha para outros órgãos - os gânglios linfáticos, fígado, baço, cérebro e medula espinhal, testículos - e leva à morte.

Na leucemia mielóide aguda podem experimentar sintomas não específicos, tais como palidez, hematomas na pele, sem motivo aparente, sangramento prolongado, até mesmo pequenos cortes, fadiga, falta de energia, falta de ar causada pela atividade física humana usual, falta de apetite, perda de peso, aumento da linfonodos Linfonodos - o que mantém o nosso sistema imunológico , Uma ligeira febre, suores noturnos, doença de goma Gum doença - não tratar com leviandade Dor ou desconforto nas articulações.

A leucemia linfoblástica aguda começa em lymphoblasts - glóbulos brancos imaturos, e também pode afetar os glóbulos brancos maduros. Este é um dos cânceres mais comuns em crianças, ea probabilidade de recuperação deles é bastante grande. A leucemia linfoblástica aguda é encontrada em adultos, mas para eles o prognóstico dessa doença é menos favorável. Os sintomas desta variedade de leucemia pode ser febre, tontura, Tonturas - se o terreno está deslizando de debaixo de seus pés , Palpitações cardíacas, falta de ar, sangramento, linfadenopatia, ossos doloridos, aumento do baço (observados em aproximadamente 10-20% dos casos), mau funcionamento do fígado, erupções cutâneas causadas por infiltração da pele de células leucêmicas.

A leucemia crônica

Leucemia mielóide crónica - uma forma relativamente rara de leucemia. Esta doença pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, mas na maioria das vezes ocorre em pessoas idosas; As crianças sofrem desta forma de leucemia é muito raro. Pessoas com esse distúrbio da medula óssea produz muitos granulócitos - esta é uma das variedades de células brancas do sangue. Ao longo do tempo, eles acumulam-se na medula óssea, por causa de que a produção de células de sangue saudáveis ​​é interrompido e o baço e outros órgãos. A doença se desenvolve muito lentamente, e por muitos meses e até anos, o paciente pode não perceber a quaisquer sintomas. Eventualmente, leucemia mielóide crônica pode levar a sintomas como fadiga constante, letargia, dor e uma sensação de pressão sob as costelas inferiores do lado esquerdo (o aparecimento deste sintoma é causado por aumento do baço).

A maioria das pessoas com leucemia mielóide crónica tem uma mutação do gene, conhecido como o cromossoma Filadélfia. Devido a este osso da medula mutação faz com que muitas células brancas do sangue, incluindo granulócitos. O cromossomo Filadélfia não é herdada, e as razões para esta pequena mutação é conhecido.

A leucemia linfocítica crônica geralmente não causam nenhum sintoma, mas em alguns casos pode ser sinais de fraqueza, letargia, inchaço indolor dos gânglios linfáticos no pescoço, axilas, abdômen e virilha área de, bem como a redução de peso injustificada.

Tricoleucemia - uma forma rara de leucemia que afeta as células B (um tipo de linfócitos, que está diretamente envolvida na luta contra as doenças infecciosas). O nome da doença era devido ao fato de que as células anormais são encontrados durante o exame dos pacientes sob o microscópio parecem ser coberto com "cabelo". Este tipo de leucemia é muito mais comum em homens do que em mulheres, e ela era mais suscetível a meia-idade e idosos. Tricoleucemia - uma doença crônica cujas causas são desconhecidas, e da qual não há cura. No entanto, o tratamento oportuno pode levar a uma remissão a longo prazo. Os sintomas desta doença, se ocorrerem, sintomas são semelhantes a outros tipos de leucemia crónica.

O que é a anemia e as suas espécies

A anemia ou anemia - uma diminuição no número de eritrócitos e de hemoglobina no sangue. Na maioria das vezes, a anemia não é uma doença independente, mas de um sintoma de qualquer outra doença. Por razões de doença e seus mecanismos de todos anemia é convencionalmente dividida em três grupos:

• anemia devido à perda de sangue ou anemia por deficiência de ferro;
• anemia devido a violação da formação de células vermelhas do sangue;
• anemia devido a um aumento da destruição de células vermelhas do sangue (hemolíticas); anemias hemolíticas são divididos em adquiridas e hereditárias; todos anemia hemolítica adquirida, por sua vez, são divididos em imunitário devido a dano mecânico dos glóbulos vermelhos, e a hemoglobinúria paroxística noturna.

Anemia hemolítica imune

Anemia hemolítica imune surgir devido a danos e morte dos eritrócitos, como resultado de exposição a anticorpo. Os anticorpos produzidos pelo corpo em resposta à introdução de partículas estranhas no corpo (antigénios). Normalmente, os anticorpos são colados um ao outro com os antigénios e são apresentados em conjunto com os do corpo. Às vezes, ele começa a produzir anticorpos para as células do próprio corpo, tais reacções são chamados de auto-imunidade.

Anemia hemolítica auto-imune é na maioria das vezes ocorre no fundo de algumas outras doenças, por exemplo, no contexto de hepatite causada por tomar certos medicamentos, quando exposto ao calor ou frio.

A doença começa gradualmente, ou sob a forma de crise hemolítica aguda (aumento da temperatura corporal para números elevados, dor de cabeça, diminuição repentina da pressão sanguínea A pressão arterial - perigoso se seu balanço? , Pele amarela, urina escura, náuseas, vômitos, dor na parte inferior das costas).

Quando aloimunes anticorpos contra antígenos de anemia hemolítica de glóbulos vermelhos cair do lado de fora, por exemplo, quando Rh incompatibilidade de sangue da mãe e do feto, quando os anticorpos da mãe atravessam a placenta para chegar ao feto, causando a segunda doença hemolítica do recém-nascido.

A anemia hemolítica causada por dano mecânico aos eritrócitos

Essa anemia pode ocorrer na presença de válvulas cardíacas artificiais ou na aorta. O aumento da destruição de células vermelhas do sangue também ocorre quando o trabalho físico intenso, sob a influência de radiação, determinados microorganismos (toxoplasma, vírus), envenenamento por chumbo, cobre, essência de vinagre, e outros compostos químicos ionizante.

Hemoglobinúria paroxística noturna

Esta doença é caracterizada pela destruição excessiva intravascular de alterações de células sanguíneas vermelhas. A causa da doença é desconhecida, factores precipitantes podem incluir vários compostos químicos (incluindo medicamentos), transfusões de sangue, a radiação ionizante, doenças infecciosas, etc doença desenvolve-se gradualmente, há uma fraqueza, amarelecimento moderada da pele e membranas mucosas, urina da manhã torna-se escura. Uma a duas semanas após a crise nos vasos sanguíneos coágulos formados.

Anemia hemolítica hereditária

Anemias hemolíticas hereditárias são divididos em anemia devido a violação do estrutura de células vermelhas do sangue, violação da actividade enzimática de eritrócitos, a síntese diminuída (talassemia) ou estrutura (hemoglobinopatias) hemoglobina Hemoglobina: pior - de baixa ou alta? , Violação de dividir células na medula óssea (erythrokaryocytes).

Diagnóstico de anemias hemolíticas

O diagnóstico da anemia auto-imune realizada com base no sinal de aumento da coagulação sanguínea e para identificar sobre a superfície de anticorpos de glóbulos vermelhos Anticorpos - "imunidade dos soldados . Estes anticorpos são detectados por meio de teste de Coombs directa e indirecta. Amostra direta detecta anticorpos na superfície de células vermelhas do sangue, indirectos - no plasma sanguíneo.

O diagnóstico de anemia hemolítica é geralmente feito com base em uma combinação de sintomas e testes de diagnóstico.

O tratamento para a anemia hemolítica

Quando o tratamento anemia hemolítica autoimune é a base de hormonas glucocorticóides, que são atribuídas a longo prazo e em grandes doses suficientes. Bons efeitos têm imunossupressores (por exemplo, clorambucil), e antimaláricos (delagil). Às vezes, para limpar o sangue dos complexos antigénio-anticorpo é utilizado plasmaferese A plasmaférese - limpeza do sangue de toxinas . Em casos graves, é necessário recorrer a uma cirurgia - a remoção do baço.

Quando os pacientes hemoglobinúria paroxística noturna foram transfusão de células vermelhas do sangue de massa fresca. Para a prevenção e tratamento de trombose são tratados com drogas que reduzem a coagulação do sangue (anticoagulantes). Os glicocorticóides e preparações de ferro são contra-indicados nesta doença.

Tratamento de anemias hemolíticas hereditárias dependentes de suas formas, com alguns deles mostrado esplenectomia, com outra - transfusão de sangue e assim por diante.

Qualquer anemia hemolítica requer exame e tratamento a longo prazo.

  Galina Romanenko